基礎科学研究のための廃棄手術ヒト組織標本の使用 (HumTisRes)
2023年2月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
石灰化プロセスがさまざまな細胞タイプの共同および調整されたアクションに起因することが現在確立されていますが、これらのイベントの時空間実装に関して多くの影の領域が残っています。
これらのプロセスを強調するには、そのような状態の患者の臨床管理への新しいアプローチを検討するための追加の研究が必要です。
この文脈において、研究者は、患者の臨床生物学的管理に使用することを意図していない、手術に起因する残留ヒト組織断片を使用する必要があります。
これらの偽名化されたヒト組織の使用により、研究者はインビトロ細胞培養の経験を行うことができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80480
- 募集
- CHU Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大動脈壁と大動脈弁の廃棄標本は、Amiens Picardie CHU の心臓外科部門から提供されます。 廃棄された骨および骨周囲の標本は、CHU Amiens-Picardie の整形外科サービスから提供されます。
サンプルの収集とその使用は、研究所 MP3CV (CURS、サイト CHU sud、アミアン) によってサポートされている研究プロジェクト リーダーによって実施されるさまざまなプロジェクトの一部です。 これらのサンプルのゲノム解析は予定されていません。 これらのヒト組織サンプルから実施される作業を通じて収集されたデータの解釈に関連する臨床データはありません。 コレクション自体はなく、収集されたサンプルは仮名化されています。
説明
包含基準:
- CHU Amiens-Picardie の心臓外科および整形外科部門で手術を受ける患者
- 事前にお知らせする患者様
- この研究に反対しない患者。
除外基準:
- HIVおよび肝炎陽性患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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廃棄された手術標本からの細胞培養システムの確立に成功
時間枠：5年
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廃棄された手術標本からの細胞培養システムの確立に成功
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月16日
一次修了 (予期された)
2026年2月1日
研究の完了 (予期された)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月11日
最初の投稿 (実際)
2021年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月9日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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