Hylättyjen kirurgisten ihmiskudosnäytteiden käyttö perustieteellisessä tutkimuksessa (HumTisRes)
perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Vaikka nyt on todettu, että kalkkeutumisprosessi on seurausta eri solutyyppien yhteisestä ja koordinoidusta toiminnasta, monet varjoalueet jäävät näiden tapahtumien tila-ajalliseen toteutukseen.
Näiden prosessien korostaminen vaatii lisätutkimusta uusien lähestymistapojen pohtimiseksi tällaisista sairauksista kärsivien potilaiden kliiniseen hoitoon.
Juuri tässä yhteydessä tutkijoiden on käytettävä leikkauksesta syntyneitä jäännöskudosfragmentteja, joita ei ole tarkoitettu potilaiden kliinis-biologiseen hoitoon.
Näiden pseudonymisoitujen ihmiskudosten käyttö antaa tutkijoille mahdollisuuden suorittaa soluviljelykokemuksia in vitro.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Romuald Mentaverri, Pr
- Puhelinnumero: 03 22 887104
- Sähköposti: romuald.mentaverri@u-picardie.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- Rekrytointi
- CHU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Romual Mentaverri, Pr
- Puhelinnumero: 03 22 887104
- Sähköposti: romuald.mentaverri@u-picardie.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aortan seinämän ja aorttaläpän hylätyt näytteet tulevat Amiens Picardie CHU:n sydänkirurgiaosastolta. Luun ja luun ympärille poistetut näytteet tulevat CHU Amiens-Picardien ortopedisen kirurgian palveluista.
Näytteiden kerääminen ja niiden käyttö on osa erilaisia hankkeita, joita tutkimusprojektien johtajat toteuttavat MP3CV-laboratorion tukemana (CURS, site CHU sud, Amiens). Näille näytteille ei ole suunniteltu genomianalyysiä. Mikään kliininen tieto ei liity näistä ihmiskudosnäytteistä suoritettavan työn kautta kerätyn tiedon tulkintaan. Kokoelmia sinänsä ei ole, kerätyt näytteet ovat pseudonyymejä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään leikkaus CHU Amiens-Picardien sydänkirurgian ja ortopedisen kirurgian osastoilla
- potilaita, joille tiedotetaan etukäteen
- potilaita, jotka eivät vastusta tätä tutkimusta.
Poissulkemiskriteerit:
- HIV- ja hepatiittipositiivisia potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestys soluviljelyjärjestelmien perustamisessa hylätyistä leikkausnäytteistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Menestys soluviljelyjärjestelmien perustamisessa hylätyistä leikkausnäytteistä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2021_843_0002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .