Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van afgedankte chirurgische menselijke weefselmonsters voor fundamenteel wetenschappelijk onderzoek (HumTisRes)

12 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hoewel nu is vastgesteld dat het verkalkingsproces het gevolg is van de gezamenlijke en gecoördineerde actie van verschillende celtypen, blijven er veel schaduwgebieden over de spatio-temporele implementatie van deze gebeurtenissen. Het benadrukken van deze processen vereist aanvullend onderzoek om nieuwe benaderingen van klinische behandeling van patiënten met dergelijke aandoeningen te overwegen. Het is in deze context dat de onderzoekers resterende menselijke weefselfragmenten moeten gebruiken die het resultaat zijn van een operatie en die niet bedoeld zijn om te worden gebruikt voor klinisch-biologische behandeling van patiënten. Het gebruik van deze gepseudonimiseerde menselijke weefsels zal de onderzoekers in staat stellen om in vitro celkweekervaringen uit te voeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De weggegooide monsters van de aortawand en de aortaklep zullen afkomstig zijn van de afdeling Cardiale Chirurgie van het Amiens Picardie CHU. De weggegooide bot- en peribotspecimens zullen afkomstig zijn van de orthopedische chirurgiediensten van het CHU Amiens-Picardie.

Het verzamelen van monsters en het gebruik ervan maken deel uit van verschillende projecten die worden uitgevoerd door onderzoeksprojectleiders, ondersteund door het laboratorium MP3CV (CURS, site CHU sud, Amiens). Er is geen genomische analyse gepland voor deze monsters. Er zijn geen klinische gegevens gekoppeld aan de interpretatie van gegevens die zijn verzameld door het werk dat zal worden uitgevoerd op basis van deze menselijke weefselmonsters. Er zijn op zich geen verzamelingen, de verzamelde monsters zijn gepseudonimiseerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een operatie ondergaan op de afdelingen Cardiale Heelkunde en Orthopedische Heelkunde van het CHU Amiens-Picardie
  • patiënten die vooraf worden geïnformeerd
  • patiënten die niet tegen deze studie zullen zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • HIV- en hepatitis-positieve patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes bij het opzetten van celkweeksystemen van afgedankte operatiemonsters
Tijdsspanne: 5 jaar
Succes bij het opzetten van celkweeksystemen van afgedankte operatiemonsters
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2021_843_0002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren