Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kiselejtezett sebészeti emberi szövetminták felhasználása tudományos alapkutatásokhoz (HumTisRes)

2026. június 12. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Bár ma már bebizonyosodott, hogy a meszesedés a különböző sejttípusok együttes és összehangolt fellépésének eredménye, számos árnyékterület maradt ezen események tér-időbeli megvalósítását illetően. Ezeknek a folyamatoknak a kiemelése további kutatást igényel az ilyen állapotú betegek klinikai kezelésének új megközelítéseinek mérlegeléséhez. Ebben az összefüggésben a vizsgálóknak olyan műtétből származó maradék emberi szövetfragmenseket kell felhasználniuk, amelyeket nem a betegek klinikai-biológiai kezelésére szántak. Ezeknek az álnevesített emberi szöveteknek a használata lehetővé teszi a kutatók számára, hogy in vitro sejttenyésztési tapasztalatokat végezzenek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az aortafal és az aortabillentyű eldobott minták az Amiens Picardie CHU szívsebészeti osztályáról érkeznek. A kiselejtezett csont és csont körüli minták a CHU Amiens-Picardie ortopédiai sebészeti szolgálatától származnak.

A minták gyűjtése és felhasználása az MP3CV laboratórium (CURS, site CHU sud, Amiens) által támogatott kutatási projektvezetők által végzett különböző projektek része. Ezekre a mintákra nem terveznek genomiális elemzést. Egyetlen klinikai adat sem kapcsolódik az emberi szövetmintákból végzett munka során gyűjtött adatok értelmezéséhez. Önmagában nincsenek gyűjtemények, a begyűjtött minták álnévvel vannak ellátva.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A CHU Amiens-Picardie szívsebészeti és ortopédiai sebészeti osztályán műtéten átesett betegek
  • betegeket, akiket előzetesen tájékoztatnak
  • betegek, akik nem ellenzik ezt a vizsgálatot.

Kizárási kritériumok:

  • HIV és hepatitis pozitív betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Siker a sejttenyésztő rendszerek létrehozásában eldobott műtéti mintákból
Időkeret: 5 év
Siker a sejttenyésztő rendszerek létrehozásában eldobott műtéti mintákból
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 11.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel