이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기초 과학 연구를 위한 폐기된 수술 인체 조직 표본의 사용 (HumTisRes)

2023년 2월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
이제 석회화 과정이 서로 다른 세포 유형의 합동 및 조정 작용의 결과라는 것이 확립되었지만 이러한 사건의 시공간적 구현과 관련하여 많은 그림자 영역이 남아 있습니다. 이러한 프로세스를 강조하려면 해당 조건을 가진 환자의 임상 관리에 대한 새로운 접근 방식을 고려하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 이러한 맥락에서 연구자는 환자의 임상-생물학적 관리에 사용되지 않는 수술로 인한 잔여 인체 조직 조각을 사용해야 합니다. 이러한 가명화된 인간 조직을 사용하면 연구자가 시험관 내 세포 배양 경험을 수행할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80480
        • 모병
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대동맥 벽 및 대동맥 판막 폐기 표본은 Amiens Picardie CHU의 심장 외과 부서에서 가져옵니다. 뼈와 뼈 주변 폐기 표본은 CHU Amiens-Picardie의 정형외과 수술 서비스에서 가져옵니다.

샘플 수집 및 사용은 실험실 MP3CV(CURS, 사이트 CHU 수드, Amiens)에서 지원하는 연구 프로젝트 리더가 수행하는 다양한 프로젝트의 일부입니다. 이 샘플에 대한 게놈 분석은 계획되어 있지 않습니다. 임상 데이터는 이러한 인체 조직 샘플에서 수행될 작업을 통해 수집된 데이터의 해석과 관련이 없습니다. 그 자체로는 컬렉션이 없으며 수집된 샘플은 가명 처리됩니다.

설명

포함 기준:

  • CHU Amiens-Picardie의 심장외과 및 정형외과에서 수술을 받는 환자
  • 미리 알릴 환자
  • 이 연구에 반대하지 않을 환자.

제외 기준:

  • HIV 및 간염 양성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기된 수술 검체로부터 세포 배양 시스템 구축 성공
기간: 5 년
폐기된 수술 검체로부터 세포 배양 시스템 구축 성공
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2026년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다