Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av kasserte kirurgiske vevsprøver for grunnleggende vitenskapelig forskning (HumTisRes)

12. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Selv om det nå er fastslått at forkalkningsprosessen er resultatet av felles og koordinert handling av forskjellige celletyper, gjenstår mange skyggeområder angående den romlige og tidsmessige implementeringen av disse hendelsene. Å fremheve disse prosessene krever ytterligere forskning for å vurdere nye tilnærminger til klinisk behandling av pasienter med slike tilstander. Det er i denne sammenhengen at etterforskerne må bruke gjenværende humane vevsfragmenter fra kirurgi som ikke er ment å brukes til klinisk-biologisk behandling av pasienter. Bruken av disse pseudonymiserte menneskelige vevene vil tillate etterforskerne å gjennomføre in vitro cellekulturopplevelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aortaveggen og aortaklaffen kasserte prøver vil komme fra hjertekirurgiavdelingen til Amiens Picardie CHU. De kasserte ben- og peri-benprøvene vil komme fra de ortopediske kirurgitjenestene til CHU Amiens-Picardie.

Innsamlingen av prøver og bruken av dem er en del av ulike prosjekter utført av forskningsprosjektledere støttet av laboratoriet MP3CV (CURS, site CHU sud, Amiens). Det er ikke planlagt noen genomisk analyse for disse prøvene. Ingen kliniske data er assosiert med tolkningen av data samlet inn gjennom arbeidet som vil bli utført fra disse menneskelige vevsprøvene. Det er ingen samlinger i seg selv, prøvene som samles inn er pseudonymisert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår kirurgi i avdelingene for hjertekirurgi og ortopedisk kirurgi i CHU Amiens-Picardie
  • pasienter som vil bli informert på forhånd
  • pasienter som ikke vil være motstandere av denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • HIV- og hepatittpositive pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess med etablering av cellekultursystemer fra kasserte kirurgiske prøver
Tidsramme: 5 år
Suksess med etablering av cellekultursystemer fra kasserte kirurgiske prøver
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI2021_843_0002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere