Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av kasserade kirurgiska mänskliga vävnadsprover för grundläggande vetenskaplig forskning (HumTisRes)

9 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Även om det nu är fastställt att förkalkningsprocessen är ett resultat av den gemensamma och samordnade verkan av olika celltyper, kvarstår många skuggområden när det gäller den rumsliga och tidsmässiga implementeringen av dessa händelser. Att lyfta fram dessa processer kräver ytterligare forskning för att överväga nya metoder för klinisk hantering av patienter med sådana tillstånd. Det är i detta sammanhang som utredarna behöver använda kvarvarande mänskliga vävnadsfragment från kirurgi som inte är avsedda att användas för klinisk-biologisk behandling av patienter. Användningen av dessa pseudonymiserade mänskliga vävnader kommer att göra det möjligt för utredarna att genomföra in vitro cellodlingsupplevelser.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80480
        • Rekrytering
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Aortaväggen och aortaklaffen kasserade prover kommer från hjärtkirurgiska avdelningen på Amiens Picardie CHU. De kasserade proverna av ben och peri-ben kommer från den ortopediska kirurgin vid CHU Amiens-Picardie.

Insamlingen av prover och deras användning är en del av olika projekt som genomförs av forskningsprojektledare med stöd av laboratoriet MP3CV (CURS, site CHU sud, Amiens). Ingen genomisk analys är planerad för dessa prover. Inga kliniska data är associerade med tolkningen av data som samlats in genom det arbete som kommer att utföras från dessa mänskliga vävnadsprover. Det finns inga samlingar i sig, de insamlade proverna är pseudonymiserade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår operation på hjärtkirurgiska och ortopedisk kirurgiska avdelningarna vid CHU Amiens-Picardie
  • patienter som kommer att informeras i förväg
  • patienter som inte kommer att motsätta sig denna studie.

Exklusions kriterier:

  • HIV- och hepatitpositiva patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång med etablering av cellkultursystem från kasserade operationsprover
Tidsram: 5 år
Framgång med etablering av cellkultursystem från kasserade operationsprover
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 mars 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2026

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

15 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2021_843_0002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaskulär förkalkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera