- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04753593
Brug af kasserede kirurgiske humane vævsprøver til grundlæggende videnskabelig forskning (HumTisRes)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amiens, Frankrig, 80480
- Rekruttering
- CHU Amiens
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
De kasserede prøver af aortavæggen og aortaklappen vil komme fra hjertekirurgiafdelingen i Amiens Picardie CHU. De knogle- og peri-knogle kasserede prøver vil komme fra de ortopædiske kirurgitjenester på CHU Amiens-Picardie.
Indsamlingen af prøver og deres anvendelse er en del af forskellige projekter udført af forskningsprojektledere støttet af laboratoriet MP3CV (CURS, site CHU sud, Amiens). Ingen genomisk analyse er planlagt for disse prøver. Ingen kliniske data er forbundet med fortolkningen af data indsamlet gennem det arbejde, der vil blive udført fra disse humane vævsprøver. Der er ingen samlinger i sig selv, de indsamlede prøver er pseudonymiserede.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der skal opereres i afdelingerne for hjertekirurgi og ortopædkirurgi på CHU Amiens-Picardie
- patienter, som vil blive informeret på forhånd
- patienter, som ikke vil være imod denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- HIV- og hepatitispositive patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Succes med etablering af cellekultursystemer fra kasserede kirurgiske prøver
Tidsramme: 5 år
|
Succes med etablering af cellekultursystemer fra kasserede kirurgiske prøver
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2021_843_0002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vaskulær forkalkning
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeKirurgi (hjerte) | Kirurgi (Major Vascular)Canada, Det Forenede Kongerige
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttetKateterrelateret komplikation | Vascular Access Site Management | DesinfektionshætteBelgien, Østrig, Spanien, Italien
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalRekrutteringVaskulær adgangskomplikation | Ambulation | Lukning af lårbensadgang | Vascular Access Site ManagementKina
-
Saint Camillus International University of Health...AfsluttetTilfredshed, patient | Bradykardi | Tilfredshed, personlig | Hypotension under operation | Kvalme/opkastning | Kirurgi (Major Vascular) | Desaturation | Hypertension arteriel | Fentanyl analgesi | Dexmedetomidin inducerede sedationItalien