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废弃手术人体组织标本在基础科学研究中的应用 (HumTisRes)

2023年2月9日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
虽然现在已经确定钙化过程是由不同细胞类型的联合和协调作用引起的,但关于这些事件的时空实施,许多阴影区域仍然存在。 强调这些过程需要更多的研究来考虑对患有此类疾病的患者进行临床管理的新方法。 正是在这种情况下,研究人员需要使用手术产生的残留人体组织碎片,这些碎片不打算用于患者的临床生物学管理。 使用这些化名的人体组织将使研究人员能够进行体外细胞培养体验。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80480
        • 招聘中
        • CHU Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

主动脉壁和主动脉瓣废弃标本来自 Amiens Picardie CHU 心脏外科。 骨骼和骨周废弃标本将来自 CHU Amiens-Picardie 的骨科手术服务。

样本的收集及其使用是 MP3CV 实验室(CURS,亚眠 CHU sud 站点)支持的研究项目负责人开展的各种项目的一部分。 没有计划对这些样本进行基因组分析。 没有临床数据与通过将从这些人体组织样本中进行的工作收集的数据的解释相关联。 本身没有集合,收集的样本是假名化的。

描述

纳入标准:

  • 在 CHU Amiens-Picardie 的心脏外科和整形外科部门接受手术的患者
  • 将被事先告知的患者
  • 不会反对这项研究的患者。

排除标准:

  • HIV和肝炎阳性患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从废弃的手术标本中成功建立细胞培养系统
大体时间:5年
从废弃的手术标本中成功建立细胞培养系统
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月16日

初级完成 (预期的)

2026年2月1日

研究完成 (预期的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月11日

首次发布 (实际的)

2021年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月9日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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