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Uso de muestras de tejidos humanos descartados de cirugía para la investigación científica básica (HumTisRes)

12 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Aunque ahora está establecido que los procesos de calcificación son el resultado de la acción conjunta y coordinada de diferentes tipos de células, quedan muchas áreas de sombra en cuanto a la implementación espacio-temporal de estos eventos. Resaltar estos procesos requiere investigación adicional para considerar nuevos enfoques para el manejo clínico de pacientes con tales condiciones. Es en este contexto que los investigadores necesitan utilizar fragmentos de tejido humano residual resultantes de la cirugía que no están destinados a ser utilizados para el manejo clínico-biológico de los pacientes. El uso de estos tejidos humanos seudonimizados permitirá a los investigadores realizar experiencias de cultivo celular in vitro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las muestras descartadas de la pared aórtica y la válvula aórtica provendrán del departamento de Cirugía Cardíaca de Amiens Picardie CHU. Los especímenes descartados de hueso y peri-óseo provendrán de los servicios de cirugía ortopédica del CHU Amiens-Picardie.

La recolección de muestras y su uso es parte de varios proyectos llevados a cabo por líderes de proyectos de investigación apoyados por el laboratorio MP3CV (CURS, sitio CHU sud, Amiens). No se prevé ningún análisis genómico para estas muestras. Ningún dato clínico está asociado con la interpretación de los datos recopilados a través del trabajo que se llevará a cabo a partir de estas muestras de tejido humano. No existen colecciones per se, las muestras recolectadas están seudonimizadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía en los departamentos de Cirugía Cardíaca y Cirugía Ortopédica del CHU Amiens-Picardie
  • pacientes que serán previamente informados
  • pacientes que no se opondrán a este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con VIH y hepatitis positivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito en el establecimiento de sistemas de cultivo celular a partir de muestras quirúrgicas descartadas
Periodo de tiempo: 5 años
Éxito en el establecimiento de sistemas de cultivo celular a partir de muestras quirúrgicas descartadas
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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