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Utilisation de spécimens de tissus humains de chirurgie mis au rebut pour la recherche scientifique fondamentale (HumTisRes)

12 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Bien qu'il soit maintenant établi que les processus de calcification résultent de l'action conjointe et coordonnée de différents types cellulaires, de nombreuses zones d'ombre subsistent quant à la mise en œuvre spatio-temporelle de ces événements. La mise en évidence de ces processus nécessite des recherches supplémentaires pour envisager de nouvelles approches de la prise en charge clinique des patients atteints de telles conditions. C'est dans ce contexte que les investigateurs ont besoin d'utiliser des fragments de tissus humains résiduels issus de la chirurgie qui ne sont pas destinés à être utilisés pour la prise en charge clinico-biologique des patients. L'utilisation de ces tissus humains pseudonymisés permettra aux chercheurs de mener des expériences de culture cellulaire in vitro.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les prélèvements de paroi aortique et de valve aortique rejetés proviendront du service de Chirurgie Cardiaque du CHU d'Amiens Picardie. Les rejets osseux et péri-osseux proviendront des services de chirurgie orthopédique du CHU Amiens-Picardie.

La collecte d'échantillons et leur utilisation s'inscrit dans différents projets menés par des porteurs de projets de recherche soutenus par le laboratoire MP3CV (CURS, site CHU sud, Amiens). Aucune analyse génomique n'est prévue pour ces échantillons. Aucune donnée clinique n'est associée à l'interprétation des données recueillies dans le cadre des travaux qui seront effectués à partir de ces échantillons de tissus humains. Il n'y a pas de collections à proprement parler, les échantillons collectés sont pseudonymisés.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients opérés dans les services de chirurgie cardiaque et de chirurgie orthopédique du CHU Amiens-Picardie
  • patients qui seront préalablement informés
  • patients qui ne s'opposeront pas à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Patients séropositifs pour le VIH et l'hépatite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès dans la mise en place de systèmes de culture cellulaire à partir d'échantillons chirurgicaux mis au rebut
Délai: 5 années
Succès dans la mise en place de systèmes de culture cellulaire à partir d'échantillons chirurgicaux mis au rebut
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 janvier 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Première publication (Réel)

15 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2021_843_0002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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