Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie odrzuconych chirurgicznych próbek tkanek ludzkich do podstawowych badań naukowych (HumTisRes)

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Chociaż obecnie ustalono, że proces zwapnienia wynika ze wspólnego i skoordynowanego działania różnych typów komórek, pozostaje wiele obszarów cienia dotyczących czasoprzestrzennej realizacji tych zdarzeń. Zwrócenie uwagi na te procesy wymaga dodatkowych badań w celu rozważenia nowych podejść do postępowania klinicznego z pacjentami z takimi schorzeniami. W tym kontekście badacze muszą wykorzystywać fragmenty tkanek ludzkich pozostałe po operacji, które nie są przeznaczone do wykorzystania w kliniczno-biologicznym postępowaniu z pacjentami. Wykorzystanie tych pseudonimizowanych tkanek ludzkich pozwoli badaczom na przeprowadzenie doświadczeń związanych z hodowlą komórkową in vitro.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Odrzucone próbki ściany aorty i zastawki aortalnej będą pochodzić z oddziału kardiochirurgii Amiens Picardie CHU. Odrzucone próbki kości i kości okołokostnej będą pochodzić z usług chirurgii ortopedycznej CHU Amiens-Picardie.

Pobieranie próbek i ich wykorzystanie jest częścią różnych projektów realizowanych przez liderów projektów badawczych wspieranych przez laboratorium MP3CV (CURS, ośrodek CHU sud, Amiens). Dla tych próbek nie planuje się analizy genomicznej. Żadne dane kliniczne nie są powiązane z interpretacją danych zebranych w ramach pracy, która zostanie przeprowadzona z tych próbek tkanek ludzkich. Nie ma kolekcji per se, zebrane próbki są pseudonimizowane.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci operowani na oddziałach kardiochirurgii i ortopedii CHU Amiens-Picardie
  • pacjentów, którzy zostaną wcześniej poinformowani
  • pacjentów, którzy nie będą przeciwni temu badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces w tworzeniu systemów hodowli komórkowej z odrzuconych próbek chirurgicznych
Ramy czasowe: 5 lat
Sukces w tworzeniu systemów hodowli komórkowej z odrzuconych próbek chirurgicznych
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2021_843_0002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwapnienie naczyń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj