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ラテン系の子供たちの甘い飲み物の消費を減らすためのモバイルヘルス介入

2026年4月13日 更新者:University of California, San Francisco

低所得のラテン系アメリカ人の子供たちの甘い飲み物の消費を減らすためのM-health介入のランダム化比較試験

砂糖入り飲料の摂取は、小児の肥満、虫歯、脂肪肝疾患、2 型糖尿病の主な原因です。 ラテン系の子供たちは砂糖入り飲料 (SSB) を摂取する可能性が高く、前述のすべての症状に苦しむ可能性が高くなります。 誕生から 5 歳までの子供たちに声を出して読み聞かせることは、言語と早期の読み書き能力の促進に非常に重要です。 親が読み聞かせをしている子どもは、早期に読書を成功させるために必要なスキルを身につけて学校に通い始める可能性が高くなります。 3 年生の読解力が高校卒業とキャリアの成功を最もよく予測するものであるため、これは重要です。 ラテン系アメリカ人の子供たちは、非ヒスパニック系の白人の子供たちに比べて本を読んでもらえる可能性が低く、重要な早期読み書き能力がないと幼稚園に入学するリスクが高くなります。 したがって、ラテン系の子供たちのSSB消費量を減らすための介入と、音読を促進するための介入が急務となっている。 プライマリケアは、そのような介入に最適な環境です。 しかし、医療提供者にはさまざまな時間的要求があるため、対面での介入に頼ることは困難です。 このため、医療提供者に直接依存せず、必要に応じて遠隔から提供できる介入設計をテストすることが重要です。 研究者らは、ラテン系アメリカ人の親向けに 2 つの健康介入を開発しました。1 つは最適な飲料摂取パターンを促進するもの、もう 1 つは子供たちに読み聞かせを促進するものです。 この研究の目的は、子供の飲料摂取パターンと親が子供に本を読み聞かせる頻度に対するこれらの介入の影響をテストすることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

171

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • San Francisco General Hospital Children's Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 親は子供を Latino/a/x として識別します
  • 1歳から5歳までのお子様(12ヶ月から59ヶ月)
  • 親はテキストメッセージを受信できる携帯電話を持っています
  • 親は英語またはスペイン語を話せます

除外基準:

• 子供が口から栄養を与えない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:飲料介入
保護者は、幼児に最適な飲み物の摂取習慣を促進するビデオを視聴します。 保護者はそれを受け取り、ビデオ内のメッセージを強化し、拡張することになります。
保護者は、砂糖入りの飲料やフルーツジュースの摂取を控え、水や無糖牛乳の摂取を奨励するなど、幼児に最適な飲料習慣を促進するビデオを視聴します。 保護者は 12 週間にわたって 24 通のテキスト メッセージを受け取り、ビデオ内のメッセージを強化および拡張します。
実験的:読書介入
保護者は、子供たちに本を読むことを促進するビデオを視聴します。 保護者は、ビデオ内のメッセージを強化および拡張するテキスト メッセージを受け取ります。
保護者は、子どもたちに読書を促進し、読書をインタラクティブで魅力的にするための具体的なアイデアやテクニックを含むビデオを視聴します。 保護者は 12 週間にわたって 24 通のテキスト メッセージを受け取り、ビデオ内のメッセージを強化および拡張します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童の7日間の加糖飲料と果汁100%ジュースの摂取量の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査に変更
保護者は、口頭アンケートにより、過去 7 日間の子供の砂糖入り飲料および 100% フルーツ ジュースの摂取量を液量オンスで報告します。 結果の測定値は、7 日間の砂糖入り飲料と 100% フルーツ ジュースの合計液量オンスで計算されます。
ベースラインから 3 か月の追跡調査に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日間の親の砂糖入り飲料の総摂取量の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査に変更
保護者は、口頭アンケートにより、過去 7 日間に砂糖入り飲料を 8 オンス分摂取したことを報告します。
ベースラインから 3 か月の追跡調査に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amy L Beck, MD, MPH、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月5日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月10日

最初の投稿 (実際)

2021年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月13日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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