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라틴계 어린이의 단 음료 소비를 줄이기 위한 모바일 건강 개입

2026년 4월 13일 업데이트: University of California, San Francisco

저소득 라틴계 어린이의 단 음료 소비를 줄이기 위한 M-health 개입의 무작위 통제 시험

가당 음료 소비는 소아 비만, 충치, 지방간 질환 및 제2형 당뇨병의 주요 원인입니다. 라틴계 어린이는 설탕이 첨가된 음료(SSB)를 섭취할 가능성이 더 높으며 앞서 언급한 모든 조건에 시달릴 수 있습니다. 출생부터 5세까지의 어린이에게 큰 소리로 책을 읽어주는 것은 언어 및 조기 문해력 향상에 매우 중요합니다. 부모가 큰 소리로 책을 읽어 주는 어린이는 성공적인 조기 읽기에 필요한 기술을 가지고 학교를 시작할 가능성이 더 큽니다. 이것은 3학년의 읽기 능력이 고등학교 졸업과 직업적 성공을 가장 잘 예측하는 지표이기 때문에 중요합니다. 라틴계 어린이는 비히스패닉계 백인 어린이보다 책을 읽을 가능성이 적고 중요한 조기 읽기 능력 없이 유치원에 들어갈 위험이 더 높습니다. 따라서 라틴계 어린이의 SSB 소비를 줄이기 위한 개입과 큰 소리로 읽기를 장려하는 개입이 절실히 필요합니다. 1차 진료는 그러한 개입을 위한 최적의 환경입니다. 그러나 제공자의 시간에 대한 여러 가지 요구로 인해 대면 개입에 의존하기가 어렵습니다. 이러한 이유로 의료 서비스 제공자에게 직접 의존하지 않고 필요한 경우 원격으로 제공할 수 있는 개입 설계를 테스트하는 것이 중요합니다. 연구자들은 라틴계 부모를 위한 두 가지 m-health 개입을 개발했습니다. 하나는 최적의 음료 소비 패턴을 촉진하고 다른 하나는 어린이에게 큰 소리로 책을 읽어주는 것입니다. 이 연구의 목적은 이러한 개입이 어린이 음료 섭취 패턴과 부모가 어린이에게 책을 읽어 주는 빈도에 미치는 영향을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

171

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • San Francisco General Hospital Children's Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 부모는 자녀를 Latino/a/x로 식별합니다.
  • 만 1~5세(12~59개월)
  • 부모는 문자 메시지를 받을 수 있는 휴대폰을 가지고 있습니다.
  • 부모는 영어 또는 스페인어를 구사합니다.

제외 기준:

• 아이가 입으로 먹지 않는다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음료 개입
부모는 어린 아이들을 위한 최적의 음료 관행을 장려하는 비디오를 시청할 것입니다. 부모는 비디오의 메시지를 강화하고 확장할 것입니다.
행동: 음료 개입
부모는 가당 음료와 과일 주스의 섭취를 자제하고 물과 무가당 우유의 섭취를 장려하는 등 어린 아이들을 위한 최적의 음료 관행을 홍보하는 비디오를 시청할 것입니다. 학부모는 12주 동안 비디오의 메시지를 강화하고 확장하는 24개의 문자 메시지를 받게 됩니다.
실험적: 읽기 개입
부모는 아이들에게 독서를 장려하는 비디오를 시청할 것입니다. 학부모는 비디오의 메시지를 강화하고 확장하는 문자 메시지를 받게 됩니다.
행동: 읽기 개입
부모는 어린이에게 독서를 장려하고 독서를 상호적이고 흥미롭게 만드는 방법에 대한 구체적인 아이디어와 기술을 포함하는 비디오를 시청할 것입니다. 학부모는 12주 동안 비디오의 메시지를 강화하고 확장하는 24개의 문자 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
7일 아기의 가당 음료 및 100% 과일 주스 소비량 변화
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
부모는 구두 설문지를 통해 이전 7일 동안 가당 음료 및 100% 과일 주스의 아동 소비량을 액량 온스로 보고합니다. 결과 측정은 액량 온스 단위의 가당 음료와 100% 과일 주스의 7일 총 합계입니다.
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가당 음료의 7일 총 부모 섭취량 변화
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
학부모는 구두 설문지를 통해 지난 7일 동안 8온스 분량의 가당 음료 소비량을 보고합니다.
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Amy L Beck, MD, MPH, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-30664

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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