このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スマートフォン依存症の大学生における認知行動に基づく心理教育の有効性

2021年2月12日 更新者:Marmara University

この研究は、大学生のスマートフォン依存度に対する「認知行動ベース」として準備された集団心理教育プログラムの有効性を判断することを目的としています。 この研究は、2019-2020 年度に私立大学で学ぶ学生を対象に実施されます。 この研究では、テスト前と最終テストの対照群とフォローアップ測定実験パターンを使用して、大学生のスマートフォン依存度に対する心理教育プログラムの効果を判断します。

研究への参加に同意した学生には、個人情報フォームとスマートフォン依存度スケールが適用されます。 データ収集ツールから得られたデータ結果を分析し、定められた限界値を通過し、その力を利用したSPSSプログラムにより、スマートフォン依存度尺度で高得点を獲得した人の中から、実験47人、対照群47人を含む94人がランダムに選ばれます。分析方法。 学生は認知行動に基づく心理教育について知らされ、トレーニングへの参加を希望するかどうか尋ねられます。 心理教育実習 週に 1 日、60 ~ 90 分。 セッションには8週間かかります。 トレーニングの最後に、実験グループと対照グループに最終テストが適用されます。 3 か月目と 6 か月目のフォローアップ測定は、月末に断続的に実施する予定です。

文献では、介入研究の数が非常に少なく、明確な結論に達していないことが観察されています。 さらに、認知行動アプローチに基づくグループ心理教育プログラムによるトルコのスマートフォン中毒の治療は、これまで研究されていません。 スマートフォン依存症が日々増加しているわが国では、この分野への介入努力の重要性は明らかです。 依存症軽減に関する介入研究は、研究者を支援し、スマートフォン依存症のサポートが必要な人々にとって有益であることが期待されます。 この点で、今後の臨床研究や学術研究の指針となるものと考えられます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34570
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18歳以上 スマホ依存度スコアが高い

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テーブル
心理教育実習 週に 1 日、60 ~ 90 分。 セッションには8週間かかります。 トレーニングの最後に、実験グループと対照グループに最終テストが適用されます。 3 か月目と 6 か月目のフォローアップ測定は、月末に断続的に実施する予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン依存症の尺度 - ショートフォーム
時間枠:20分
mart Phone Addiction Scale Short Form: Smartphone Addiction Scale は、Kwon らによって開発された 10 項目からなる 6 点のリッカート型スケールです。 (Kwon M, et al. 2013) 思春期のスマートフォン中毒を特定する。 そのトルコ語の有効性と信頼性は、ノヤンらによって作成されました。 個人は項目を読み、その項目がどの程度有効であるかについて、「1-私は強く反対する」、「2-同意しない」、「3-一部同意しない」、「4-一部同意する」、「5-彼らは「同意する」、「6 - 非常に同意する」を含む評価にマークを付けて決定を下します。スケール スコアの範囲は 10 ~ 60 です。 テストで得られたスコアが高いほど、中毒のリスクが高くなります。 スケールには単一の因子があり、サブスケールはありません。 カットオフ スコアは、男性が 31 点、女性が 33 点です (Kim S、Kim R. A、2002 年)。 男性参加者で31点、女性参加者で33点を獲得した人を「スマートフォン中毒者」として2つのグループに分け、これらの点数未満の参加者を「スマートフォン中毒者ではない」としています。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Ayşe Tanşu、PhD student

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年7月12日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月12日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する