Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność psychoedukacji poznawczo-behawioralnej u studentów z uzależnieniem od smartfona

12 lutego 2021 zaktualizowane przez: Marmara University

Niniejsze badanie ma na celu określenie skuteczności grupowego programu psychoedukacji przygotowanego jako „poznawczo-behawioralny”, na podstawie stopnia uzależnienia studentów od smartfonów. Badania zostaną przeprowadzone na studentach studiujących na prywatnej uczelni fundacji w roku akademickim 2019-2020. W tym badaniu grupa kontrolna przed testem końcowym i mierzony wzorzec eksperymentalny zostaną wykorzystane do określenia wpływu programu psychoedukacji na poziomy uzależnienia od smartfonów studentów.

Formularz danych osobowych i skala zależności od smartfona zostaną zastosowane do uczniów, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu. Analizując wyniki danych uzyskanych z narzędzi do zbierania danych i przechodząc przez wyznaczoną wartość graniczną, spośród tych, które uzyskały wysokie wyniki na skali uzależnienia od smartfona poprzez program SPSS z wykorzystaniem potęgi metoda analizy. Studenci zostaną poinformowani o psychoedukacji poznawczo-behawioralnej oraz zostaną zapytani, czy chcą wziąć udział w szkoleniu. Psychoedukacja Praktyka 1 dzień w tygodniu, 60-90 min. Sesje potrwają 8 tygodni. Na zakończenie szkolenia grupa eksperymentalna i kontrolna zostaną poddane testowi końcowemu. Pomiary kontrolne w trzecim i szóstym miesiącu planowane są z przerwami na koniec miesiąca.

W piśmiennictwie obserwuje się, że liczba badań interwencyjnych jest bardzo mała i nie wyciągnięto jednoznacznych wniosków. Ponadto leczenie uzależnienia od smartfonów w Turcji za pomocą grupowego programu psychoedukacji opartego na podejściu poznawczo-behawioralnym nie było wcześniej badane. W naszym kraju, gdzie uzależnienie od smartfonów rośnie z każdym dniem, znaczenie działań interwencyjnych w tym obszarze jest oczywiste. Przewiduje się, że badanie interwencyjne dotyczące redukcji uzależnień będzie wsparciem dla badaczy i będzie korzystne dla osób potrzebujących wsparcia w przypadku uzależnienia od smartfona. Pod tym względem uważa się, że będzie to praca przewodnia dla przyszłych badań klinicznych i akademickich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34570
        • Marmara University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Ukończenie 18 roku życia Wyższy wynik w skali uzależnienia od smartfonów

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tabela
Inny: program psychoedukacyjny
Psychoedukacja Praktyka 1 dzień w tygodniu, 60-90 min. Sesje potrwają 8 tygodni. Na zakończenie szkolenia grupa eksperymentalna i kontrolna zostaną poddane testowi końcowemu. Pomiary kontrolne w trzecim i szóstym miesiącu planowane są z przerwami na koniec miesiąca.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrócona Skala Uzależnienia od Smartfonów
Ramy czasowe: 20 minut
Skrócona Skala Uzależnienia od Telefonu Mart: Skala Uzależnienia od Smartfona to 6-punktowa skala typu Likerta, składająca się z 10 pozycji opracowanych przez Kwona i in. (Kwon M i in. 2013) w celu określenia uzależnienia od smartfonów u nastolatków. Jego turecka ważność i wiarygodność zostały dokonane przez Noyana i in. Osoby czytają pozycje i na ile są one dla nich ważne, „1 – zdecydowanie się nie zgadzam”, „2 – nie zgadzam się”, „3 – częściowo się nie zgadzam”, „4 – częściowo się zgadzam”, „5 – oni podjąć decyzję, zaznaczając na skali ocenę, która zawiera „Zgadzam się”, „6-Zdecydowanie się zgadzam” Wyniki na skali mieszczą się w przedziale od 10 do 60. Im wyższy wynik uzyskany w teście, tym większe ryzyko uzależnienia. Skala ma jeden czynnik i nie ma podskal. Punkt odcięcia wynosi 31 dla mężczyzn i 33 dla kobiet (Kim S, Kim R. A, 2002). Ci, którzy uzyskali 31 punktów dla mężczyzn i 33 punkty dla kobiet, zostali podzieleni na dwie grupy jako „uzależnieni od smartfonów”, a uczestnicy poniżej tej liczby „nie są uzależnieni od smartfonów”.
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marmara University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ayşe Tanşu, PhD student

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ayse Tansu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na program psychoedukacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj