Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvan psykokoulutuksen tehokkuus korkeakouluopiskelijoissa, joilla on älypuhelinriippuvuus

perjantai 12. helmikuuta 2021 päivittänyt: Marmara University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää "kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvana" laaditun ryhmäpsykokasvatusohjelman tehokkuutta opiskelijoiden älypuhelinriippuvuustasoilla. Tutkimus tehdään yksityisessä säätiöyliopistossa opiskeleville opiskelijoille lukuvuonna 2019-2020. Tässä tutkimuksessa testaamista edeltävällä testivertailuryhmällä ja seurannalla mitatun kokeellisen mallin avulla määritetään Psycho-koulutusohjelman vaikutus korkeakouluopiskelijoiden älypuhelinriippuvuustasoihin.

Opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, sovelletaan henkilötietolomaketta ja älypuhelinriippuvuusasteikkoa. Analysoimalla tiedonkeruutyökaluilla saatuja datatuloksia ja ylittämällä määritetyn raja-arvon, valitaan satunnaisesti 94 henkilöä, mukaan lukien 47 koetta ja 47 kontrolliryhmää älypuhelinriippuvuusasteikolla korkealle pisteytyneistä SPSS-ohjelman kautta tehoa käyttäen. analyysimenetelmä. Opiskelijoille tiedotetaan kognitiiviseen käyttäytymiseen perustuvasta psykoedukaatiosta ja heiltä kysytään, haluavatko he osallistua koulutukseen. Psykokasvatusharjoitus 1 päivä viikossa, 60-90 min. istunnot kestävät 8 viikkoa. Harjoittelun päätteeksi lopputesti sovelletaan koe- ja kontrolliryhmään. 3. ja 6. kuukauden seurantamittaukset on tarkoitus tehdä ajoittain kuun lopussa.

Kirjallisuudessa on havaittu, että interventiotutkimusten määrä on hyvin pieni, eikä selkeitä johtopäätöksiä ole tehty. Lisäksi älypuhelinriippuvuuden hoitoa Turkissa kognitiiv-käyttäytymiseen perustuvalla ryhmäpsykoedukaatio-ohjelmalla ei ole tutkittu aikaisemmin. Maassamme, jossa älypuhelinriippuvuus lisääntyy joka päivä, interventiotoimien merkitys tällä alueella on selvä. Riippuvuuden vähentämistä koskevan interventiotutkimuksen odotetaan tukevan tutkijoita ja hyödyttävän ihmisiä, jotka tarvitsevat tukea älypuhelinriippuvuuteen. Tältä osin sen uskotaan olevan ohjaava työ tuleville kliinisille ja akateemisille tutkimuksille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34570
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotias Korkeampi älypuhelinriippuvuusasteikon pistemäärä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pöytä
Psykokasvatusharjoitus 1 päivä viikossa, 60-90 min. istunnot kestävät 8 viikkoa. Harjoittelun päätteeksi lopputesti sovelletaan koe- ja kontrolliryhmään. 3. ja 6. kuukauden seurantamittaukset on tarkoitus tehdä ajoittain kuun lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelinriippuvuuden asteikko - lyhyt lomake
Aikaikkuna: 20 minuuttia
mart Phone Addiction Scale Lyhyt muoto: Smartphone Addiction Scale on 6-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 10 kohdasta, jotka ovat kehittäneet Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) älypuhelinriippuvuuden määrittämiseksi nuorilla. Sen turkkilaisen pätevyyden ja luotettavuuden tekivät Noyan et al. Yksilöt lukevat kohteet ja kuinka päteviä ne ovat heille, "1-Olen täysin eri mieltä", "2-En ole samaa mieltä", "3-Olen osittain eri mieltä", "4-Olen osittain samaa mieltä", "5- He tee päätös tekemällä arvosana arvosanasta, joka sisältää "Olen samaa mieltä", "6-Täysin samaa mieltä". Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 10-60. Mitä korkeampi pistemäärä testistä saadaan, sitä suurempi on riippuvuuden riski. Asteikko on yksitekijä, eikä siinä ole aliasteikkoja. Rajapistemäärä on 31 miehillä ja 33 naisilla (Kim S, Kim R. A, 2002). Ne, jotka saavat 31 pistettä miehistä ja 33 pistettä naisista, jaetaan kahteen ryhmään "älypuhelinriippuvaiksi", ja näiden pisteiden alapuolella olevat osallistujat eivät ole "älypuhelinriippuvaisia".
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ayşe Tanşu, PhD student

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset psykokoulutusohjelma

3
Tilaa