Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av kognitiv atferdsbasert psykoedukasjon hos høyskolestudenter med smarttelefontillegg

12. februar 2021 oppdatert av: Marmara University

Denne studien tar sikte på å bestemme effektiviteten til gruppepsykoedukasjonsprogrammet som er utarbeidet som "kognitiv atferdsbasert", på høyskolestudenters smarttelefonavhengighetsnivåer. Forskningen vil bli utført på studenter som studerer ved et privat stiftelse universitet i studieåret 2019-2020. I denne studien vil pre-test-final Test-kontrollgruppe og oppfølgingsmålt eksperimentelt mønster bli brukt for å bestemme effekten av Psyko-utdanningsprogram på smarttelefonavhengighetsnivåer til høyskolestudenter.

Et personlig informasjonsskjema og smarttelefonavhengighetsskala vil bli brukt på studenter som godtar å delta i studien. Ved å analysere dataresultatene innhentet fra datainnsamlingsverktøyene og passere den fastsatte grenseverdien, vil 94 personer bli tilfeldig valgt, inkludert 47 eksperimenter og 47 kontrollgrupper, fra de som skåret høyt på smarttelefonavhengighetsskalaen gjennom SPSS-programmet ved å bruke kraften analysemetode. Studentene vil bli informert om kognitiv atferdsbasert psykoedukasjon og vil bli spurt om de ønsker å delta i opplæringen. Psykoedukasjon Praksis 1 dag per uke, 60-90 min. øktene vil ta 8 uker. På slutten av opplæringen vil den endelige testen bli brukt på forsøks- og kontrollgruppen. 3. og 6. måneds oppfølgingsmålinger er planlagt gjennomført med jevne mellomrom i slutten av måneden.

I litteraturen er det observert at antallet intervensjonsstudier er svært lite, og det er ikke kommet noen klare konklusjoner. I tillegg har ikke behandlingen av smarttelefonavhengighet i Tyrkia med kognitiv-atferdsbasert tilnærmingsbasert gruppepsykoedukasjonsprogram blitt studert tidligere. I vårt land, hvor smarttelefonavhengighet øker hver dag, er viktigheten av intervensjonsinnsats på dette området tydelig. Det er forventet at intervensjonsstudien om avhengighetsreduksjon vil være støttende for forskere og vil være gunstig for personer som trenger støtte for smarttelefonavhengighet. I så måte er det tenkt at det vil være et veiledende arbeid for fremtidige kliniske og akademiske studier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34570
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være over 18 år Høyere score for smarttelefonavhengighet

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bord
Psykoedukasjon Praksis 1 dag per uke, 60-90 min. øktene vil ta 8 uker. På slutten av opplæringen vil den endelige testen bli brukt på forsøks- og kontrollgruppen. 3. og 6. måneds oppfølgingsmålinger er planlagt gjennomført med jevne mellomrom i slutten av måneden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsramme: 20 minutter
mart Phone Addiction Scale Short Form: Smartphone Addiction Scale er en 6-punkts Likert-skala som består av 10 elementer utviklet av Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) for å bestemme smarttelefonavhengighet hos ungdom. Dens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble laget av Noyan et al. Enkeltpersoner leser elementene og hvor gyldige elementene er for dem, "1-Jeg er helt uenig", "2-Jeg er ikke enig", "3-Jeg er delvis uenig", "4-Jeg er delvis enig", "5- De ta en avgjørelse ved å sette et merke på en karakter som inkluderer "jeg er enig", "6-helt enig" Skalaen varierer mellom 10-60. Jo høyere poengsum oppnådd fra testen, desto høyere er risikoen for avhengighet. Skalaen har en enkeltfaktor og har ikke underskalaer. Cut-off score er 31 for menn og 33 for kvinner (Kim S, Kim R. A, 2002). De som får 31 poeng for mannlige deltakere og 33 poeng for kvinnelige deltakere, deles inn i to grupper som «smarttelefonavhengige», og deltakere under disse poengene er «ikke smarttelefonavhengige».
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ayşe Tanşu, PhD student

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere