Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av kognıtiv beteendebaserad psykoedukation hos högskolestudenter med smartphonetillägg

12 februari 2021 uppdaterad av: Marmara University

Den här studien syftar till att fastställa effektiviteten av grupppsykoutbildningsprogrammet som är utarbetat som "kognitivt beteendebaserat", på universitetsstudenters smartphoneberoendenivåer. Forskningen kommer att utföras på studenter som studerar vid en privat stiftelse Universitet läsåret 2019-2020. I denna studie kommer pre-test-final testkontrollgrupp och uppföljning uppmätta experimentella mönster att användas för att bestämma effekten av Psyko-utbildningsprogram på smartphoneberoendenivåer hos högskolestudenter.

En personlig informationsblankett och en smartphoneberoendeskala kommer att tillämpas på studenter som samtycker till att delta i studien. Genom att analysera dataresultaten som erhållits från datainsamlingsverktygen och passera det fastställda gränsvärdet kommer 94 personer att väljas slumpmässigt, inklusive 47 experiment och 47 kontrollgrupper, från de som fick höga poäng på smartphoneberoendeskalan genom SPSS-programmet med hjälp av kraften analysmetod. Eleverna kommer att informeras om kognitiv beteendebaserad psykoedukation och tillfrågas om de vill delta i utbildningen. Psykoedukation Träning 1 dag per vecka, 60-90 min. sessioner tar 8 veckor. I slutet av utbildningen kommer det slutliga testet att tillämpas på experiment- och kontrollgruppen. 3:e och 6:e månadens uppföljningsmätningar är planerade att utföras intermittent i slutet av månaden.

I litteraturen observeras att antalet interventionsstudier är mycket litet, och inga tydliga slutsatser har dragits. Dessutom har behandlingen av smartphoneberoende i Turkiet med kognitivt beteendebaserade psykoedukationsprogram inte studerats tidigare. I vårt land, där smartphoneberoendet ökar för varje dag, är vikten av interventionsinsatser på detta område tydlig. Det förväntas att interventionsstudien om missbruksminskning kommer att vara stödjande för forskare och kommer att vara till nytta för personer som behöver stöd för smartphoneberoende. I detta avseende är det tänkt att det kommer att vara ett vägledande arbete för framtida kliniska och akademiska studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34570
        • Marmara University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara över 18 år Högre poäng på smartphoneberoendeskala

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tabell
Psykoedukation Träning 1 dag per vecka, 60-90 min. sessioner tar 8 veckor. I slutet av utbildningen kommer det slutliga testet att tillämpas på experiment- och kontrollgruppen. 3:e och 6:e månadens uppföljningsmätningar är planerade att utföras intermittent i slutet av månaden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smartphone Addiction Scale-Short Form
Tidsram: 20 minuter
mart Phone Addiction Scale Kort form: Smartphone Addiction Scale är en 6-gradig Likert-skala bestående av 10 föremål utvecklade av Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) för att fastställa smartphoneberoende hos ungdomar. Dess turkiska giltighet och tillförlitlighet gjordes av Noyan et al. Individer läser artiklarna och hur giltiga artiklarna är för dem, "1-Jag håller inte med", "2-Jag håller inte med", "3-Jag håller delvis inte med", "4-Jag håller delvis med", "5- De fatta ett beslut genom att markera ett betyg som inkluderar "Jag håller med", "6-Instämmer starkt" Skalpoäng varierar mellan 10-60. Ju högre poäng man får från testet, desto högre är risken för missbruk. Skalan har en enda faktor och har inga subskalor. Cut-off poäng är 31 för män och 33 för kvinnor (Kim S, Kim R. A, 2002). De som får 31 poäng för manliga deltagare och 33 poäng för kvinnliga deltagare delas in i två grupper som "smarttelefonberoende", och deltagare under dessa poäng är "inte smarttelefonberoende".
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ayşe Tanşu, PhD student

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2021

Första postat (Faktisk)

15 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera