- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04754971
Effectiviteit van op cognıtief gedrag gebaseerde psycho-educatie bij studenten met smartphone-addıctıe
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te bepalen van het groepspsycho-educatieprogramma dat is opgesteld als "cognitief gedragsgericht", op de smartphone-afhankelijkheidsniveaus van universiteitsstudenten. Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder studenten die in studiejaar 2019-2020 studeren aan een particuliere stichting Universiteit. In deze studie zullen de pre-test-finale testcontrolegroep en het follow-up gemeten experimentele patroon worden gebruikt om het effect van het psycho-educatieprogramma op de smartphone-afhankelijkheidsniveaus van studenten te bepalen.
Een persoonlijk informatieformulier en een smartphone-afhankelijkheidsschaal zullen worden toegepast op studenten die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen. Door de gegevensresultaten van de gegevensverzamelingstools te analyseren en de vastgestelde grenswaarde te overschrijden, worden 94 mensen willekeurig geselecteerd, waaronder 47 experimenten en 47 controlegroepen, van degenen die hoog scoorden op de smartphone-afhankelijkheidsschaal via het SPSS-programma met behulp van de kracht analyse methode. Studenten worden geïnformeerd over cognitieve gedragsgerichte psycho-educatie en gevraagd of ze aan de training willen deelnemen. Psycho-educatie Praktijk 1 dag per week, 60-90 min. sessies duren 8 weken. Aan het einde van de training wordt de eindtoets afgenomen bij de experimentele en controlegroep. De follow-upmetingen voor de 3e en 6e maand zijn gepland om met tussenpozen aan het einde van de maand te worden uitgevoerd.
In de literatuur wordt geconstateerd dat het aantal interventiestudies zeer klein is en dat er geen eenduidige conclusies zijn getrokken. Bovendien is de behandeling van smartphoneverslaving in Turkije met een op cognitief gedrag gebaseerd psycho-educatieprogramma voor groepen nog niet eerder onderzocht. In ons land, waar de smartphoneverslaving met de dag toeneemt, is het belang van interventie-inspanningen op dit gebied duidelijk. Verwacht wordt dat de interventiestudie over verslavingsreductie ondersteunend zal zijn voor onderzoekers en gunstig zal zijn voor mensen die ondersteuning nodig hebben bij smartphoneverslaving. In dit opzicht wordt aangenomen dat het een leidraad zal zijn voor toekomstige klinische en academische studies.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen, 34570
- Marmara University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ouder zijn dan 18 jaar Hogere schaalscore voor smartphone-verslaving
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tafel
|
Psycho-educatie Praktijk 1 dag per week, 60-90 min.
sessies duren 8 weken.
Aan het einde van de training wordt de eindtoets afgenomen bij de experimentele en controlegroep.
De follow-upmetingen voor de 3e en 6e maand zijn gepland om met tussenpozen aan het einde van de maand te worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone-verslavingsschaal - korte vorm
Tijdsspanne: 20 minuten
|
mart Phone Addiction Scale Short Form: Smartphone Addiction Scale is een 6-punts Likert-type schaal bestaande uit 10 items ontwikkeld door Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) om smartphoneverslaving bij adolescenten te bepalen.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid zijn gemaakt door Noyan et al.
Individuen lezen de items en hoe valide de items voor hen zijn, "1-helemaal mee oneens", "2-niet mee eens", "3-gedeeltelijk mee oneens", "4-gedeeltelijk mee eens", "5- Ze neem een beslissing door een cijfer te geven op een cijfer dat "Ik ga akkoord", "6-Helemaal mee eens" bevat Schaalscores variëren tussen 10-60.
Hoe hoger de score van de test, hoe hoger het risico op verslaving.
De schaal heeft een enkele factor en heeft geen subschalen.
De grensscore is 31 voor mannen en 33 voor vrouwen (Kim S, Kim R. A, 2002).
Degenen die 31 punten scoren voor mannelijke deelnemers en 33 punten voor vrouwelijke deelnemers worden in twee groepen verdeeld als 'smartphoneverslaafden', en deelnemers onder deze punten zijn 'geen smartphoneverslaafden'.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ayşe Tanşu, PhD student
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ayse Tansu
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .