Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van op cognıtief gedrag gebaseerde psycho-educatie bij studenten met smartphone-addıctıe

12 februari 2021 bijgewerkt door: Marmara University

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te bepalen van het groepspsycho-educatieprogramma dat is opgesteld als "cognitief gedragsgericht", op de smartphone-afhankelijkheidsniveaus van universiteitsstudenten. Het onderzoek zal worden uitgevoerd onder studenten die in studiejaar 2019-2020 studeren aan een particuliere stichting Universiteit. In deze studie zullen de pre-test-finale testcontrolegroep en het follow-up gemeten experimentele patroon worden gebruikt om het effect van het psycho-educatieprogramma op de smartphone-afhankelijkheidsniveaus van studenten te bepalen.

Een persoonlijk informatieformulier en een smartphone-afhankelijkheidsschaal zullen worden toegepast op studenten die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen. Door de gegevensresultaten van de gegevensverzamelingstools te analyseren en de vastgestelde grenswaarde te overschrijden, worden 94 mensen willekeurig geselecteerd, waaronder 47 experimenten en 47 controlegroepen, van degenen die hoog scoorden op de smartphone-afhankelijkheidsschaal via het SPSS-programma met behulp van de kracht analyse methode. Studenten worden geïnformeerd over cognitieve gedragsgerichte psycho-educatie en gevraagd of ze aan de training willen deelnemen. Psycho-educatie Praktijk 1 dag per week, 60-90 min. sessies duren 8 weken. Aan het einde van de training wordt de eindtoets afgenomen bij de experimentele en controlegroep. De follow-upmetingen voor de 3e en 6e maand zijn gepland om met tussenpozen aan het einde van de maand te worden uitgevoerd.

In de literatuur wordt geconstateerd dat het aantal interventiestudies zeer klein is en dat er geen eenduidige conclusies zijn getrokken. Bovendien is de behandeling van smartphoneverslaving in Turkije met een op cognitief gedrag gebaseerd psycho-educatieprogramma voor groepen nog niet eerder onderzocht. In ons land, waar de smartphoneverslaving met de dag toeneemt, is het belang van interventie-inspanningen op dit gebied duidelijk. Verwacht wordt dat de interventiestudie over verslavingsreductie ondersteunend zal zijn voor onderzoekers en gunstig zal zijn voor mensen die ondersteuning nodig hebben bij smartphoneverslaving. In dit opzicht wordt aangenomen dat het een leidraad zal zijn voor toekomstige klinische en academische studies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34570
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouder zijn dan 18 jaar Hogere schaalscore voor smartphone-verslaving

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tafel
Psycho-educatie Praktijk 1 dag per week, 60-90 min. sessies duren 8 weken. Aan het einde van de training wordt de eindtoets afgenomen bij de experimentele en controlegroep. De follow-upmetingen voor de 3e en 6e maand zijn gepland om met tussenpozen aan het einde van de maand te worden uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-verslavingsschaal - korte vorm
Tijdsspanne: 20 minuten
mart Phone Addiction Scale Short Form: Smartphone Addiction Scale is een 6-punts Likert-type schaal bestaande uit 10 items ontwikkeld door Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) om smartphoneverslaving bij adolescenten te bepalen. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid zijn gemaakt door Noyan et al. Individuen lezen de items en hoe valide de items voor hen zijn, "1-helemaal mee oneens", "2-niet mee eens", "3-gedeeltelijk mee oneens", "4-gedeeltelijk mee eens", "5- Ze neem een ​​beslissing door een cijfer te geven op een cijfer dat "Ik ga akkoord", "6-Helemaal mee eens" bevat Schaalscores variëren tussen 10-60. Hoe hoger de score van de test, hoe hoger het risico op verslaving. De schaal heeft een enkele factor en heeft geen subschalen. De grensscore is 31 voor mannen en 33 voor vrouwen (Kim S, Kim R. A, 2002). Degenen die 31 punten scoren voor mannelijke deelnemers en 33 punten voor vrouwelijke deelnemers worden in twee groepen verdeeld als 'smartphoneverslaafden', en deelnemers onder deze punten zijn 'geen smartphoneverslaafden'.
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ayşe Tanşu, PhD student

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ayse Tansu

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren