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Eficacia de la psicoeducación basada en el comportamiento cognitivo en estudiantes universitarios con adicción a teléfonos inteligentes

12 de febrero de 2021 actualizado por: Marmara University

Este estudio tiene como objetivo determinar la efectividad del programa de psicoeducación grupal que se prepara como "basado en el comportamiento cognitivo", en los niveles de dependencia de los teléfonos inteligentes de los estudiantes universitarios. La investigación se llevará a cabo en estudiantes de una Universidad de fundación privada en el curso académico 2019-2020. En este estudio, se utilizará el grupo de control de la prueba previa a la prueba final y el patrón experimental medido de seguimiento para determinar el efecto del programa de psicoeducación en los niveles de dependencia de los teléfonos inteligentes de los estudiantes universitarios.

Se aplicará un formulario de información personal y una escala de dependencia de teléfonos inteligentes a los estudiantes que acepten participar en el estudio. Al analizar los resultados de los datos obtenidos de las herramientas de recopilación de datos y pasar el valor límite determinado, se seleccionarán aleatoriamente 94 personas, incluidos 47 experimentos y 47 grupos de control, de aquellos que obtuvieron una puntuación alta en la escala de dependencia de teléfonos inteligentes a través del programa SPSS utilizando el poder Método de análisis. Se informará a los estudiantes sobre la psicoeducación basada en el comportamiento cognitivo y se les preguntará si desean participar en la capacitación. Práctica de psicoeducación 1 día a la semana, 60-90 min. Las sesiones durarán 8 semanas. Al final del entrenamiento, se aplicará la prueba final al grupo experimental y de control. Está previsto que las mediciones de seguimiento del tercer y sexto mes se realicen de forma intermitente al final del mes.

En la literatura se observa que el número de estudios de intervención es muy reducido y no se han llegado a conclusiones claras. Además, el tratamiento de la adicción a los teléfonos inteligentes en Turquía con un programa de psicoeducación grupal basado en el enfoque cognitivo-conductual no se ha estudiado antes. En nuestro país, donde la adicción a los teléfonos inteligentes aumenta cada día, la importancia de los esfuerzos de intervención en esta área es clara. Se anticipa que el estudio de intervención sobre la reducción de la adicción será de apoyo para los investigadores y será beneficioso para las personas que necesitan apoyo para la adicción a los teléfonos inteligentes. En este sentido, se piensa que será un trabajo orientador para futuros estudios clínicos y académicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34570
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener más de 18 años Mayor puntaje en la escala de adicción a los teléfonos inteligentes

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mesa
Práctica de psicoeducación 1 día a la semana, 60-90 min. Las sesiones durarán 8 semanas. Al final del entrenamiento, se aplicará la prueba final al grupo experimental y de control. Está previsto que las mediciones de seguimiento del tercer y sexto mes se realicen de forma intermitente al final del mes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala abreviada de adicción a teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: 20 minutos
mart Phone Addiction Scale Short Form: Smartphone Addiction Scale es una escala tipo Likert de 6 puntos que consta de 10 ítems desarrollados por Kwon et al. (Kwon M, et al. 2013) para determinar la adicción a los teléfonos inteligentes en adolescentes. Su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Noyan et al. Los individuos leen los ítems y qué tan válidos son para ellos, "1-Estoy totalmente en desacuerdo", "2-No estoy de acuerdo", "3-Estoy parcialmente en desacuerdo", "4-Estoy parcialmente de acuerdo", "5- Ellos tomar una decisión haciendo una marca en una calificación que incluye "Estoy de acuerdo", "6-Totalmente de acuerdo" Los puntajes de la escala oscilan entre 10 y 60. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la prueba, mayor será el riesgo de adicción. La escala tiene un solo factor y no tiene subescalas. La puntuación de corte es 31 para hombres y 33 para mujeres (Kim S, Kim R. A, 2002). Aquellos que obtienen 31 puntos para los participantes masculinos y 33 puntos para las participantes femeninas se dividen en dos grupos como "adictos a los teléfonos inteligentes", y los participantes por debajo de estos puntos son "no adictos a los teléfonos inteligentes".
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ayşe Tanşu, PhD student

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

12 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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