このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血管機能の改善における能動的および受動的な運動トレーニング:局所血管効果と全身血管効果。

2024年5月28日 更新者:Emilano Cè、University of Milan

血管機能の改善における能動的および受動的な運動トレーニング:局所血管効果と全身血管効果

血管機能の適切な状態を維持することは、心血管の健康を維持するための重要な要素です。 血管機能の改善を目的として、筋肉による能動的および受動的な関与を含むいくつかのトレーニング計画が提案されています。 局所レベル、つまりトレーニングに直接関与する筋肉に栄養を供給する動脈のレベルで、血管機能の大幅な改善が見られました。 これらの改善は、受動的な静的ストレッチなどの受動的なトレーニング レジメンよりも、能動的なトレーニングの後に顕著になります。 それどころか、全身レベルでは、能動的トレーニングまたは受動的トレーニングの効果はあまり明確ではなく、とりわけ、筋肉に直接関与していない筋肉に供給する動脈の血管機能のレベルで誘発される効果に違いがあるかどうかは明らかではありません。トレーニング。 この研究の目的は、アクティブなトレーニング プロトコル (片脚膝関節伸展、SLKE) とパッシブ トレーニング プロトコル (受動的な静的ストレッチング トレーニング、PST) を 8 週間にわたって下肢に適用した場合の局所的および全身的な効果を明らかにすることです。局所(大腿動脈)および全身(上腕動脈)の血管機能。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Milano、イタリア、20133
        • 募集
        • Department of Biomedical Science for Health
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 下肢および上肢の神経学的、血管および筋骨格障害;
  • ホルモン避妊薬や経口サプリメントを含む、神経および/または血管反応に関連する薬理学的治療を受けている;
  • 現在または以前の喫煙者であること;
  • -月経周期が不規則(26〜35日)で、研究開始の3か月前まで;
  • 共同動員の禁忌; SLKE または PS トレーニング プログラムへの定期的な参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:片足膝関節伸展トレーニング(SLKE)
下肢を含む 8 週間のアクティブなトレーニング。 SLKE 参加者は、膝伸筋を含む 8 週間の有酸素トレーニング プロトコルに参加します。 トレーニングは、アンダーソンとソルティンのエルゴメーターで、週に 3 回、1 回のセッションで 33.3 分間行われます。 毎週の合計所要時間: 100 分。
下肢の筋肉を含む 8 週間の等量アクティブ (SLKE) またはパッシブ静的ストレッチ トレーニング (PST)
アクティブコンパレータ:受動的な静的ストレッチングトレーニング (PST)
下肢を含む8週間のパッシブトレーニング。 PST 参加者は、膝伸筋を含む 8 週間の受動的な静的トレーニング トレーニングに参加します。 トレーニングの頻度は週に 5 回で、1 回の所要時間は 20 分です。 毎週の合計所要時間: 100 分
下肢の筋肉を含む 8 週間の等量アクティブ (SLKE) またはパッシブ静的ストレッチ トレーニング (PST)
介入なし:コントロール (CTRL)
CTRL は介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上腕動脈血流媒介拡張のベースラインからの変化
時間枠:8週間での流量媒介拡張率のベースラインからの変化
上腕動脈レベルで血流媒介拡張を行った。 膨張時に虚血刺激を与えるために、動脈圧カフを肘頭突起のすぐ遠位の前腕の周りに配置した。 ベースライン評価の後、血圧カフを 250 mmHg まで膨らませました。 動脈径と血流は、カフ収縮の 30 秒前のベースラインで再開され、高解像度超音波装置に取り付けられた線形アレイトランスデューサによって収縮後 2 分間継続されました。 最適な画像が得られたら、プローブを B モードで安定して縦に保持し、管腔 - 動脈壁界面の画像を取得しました。 連続ドップラー速度評価も得られ、可能な限り低いインソネーション角度 (<60°) を使用して収集されました。 データは、市販のソフトウェアを使用してエクスポートおよび分析されました。 流量媒介拡張は、カフ解放後の動脈直径の最大変化として定量化され、ベースラインを超えるパーセンテージ増加 (%) として表されます。
8週間での流量媒介拡張率のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿動脈デルタ血流のベースラインからの変化
時間枠:8週間でのデルタ血流量のベースラインからの変化
大腿動脈の血流は、大腿動脈の直径と平均血流速度を使用して、ベースラインと、単一の受動的な膝の屈曲と伸展の後のピークでドップラー超音波によって計算されました。 ベースラインとピーク時の血流の差は、デルタ血流 (ml/分) を識別します。
8週間でのデルタ血流量のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2023年12月11日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Active vs passive training

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

統計分析計画

IPD 共有時間枠

公開から3年以内のデータ公開

IPD 共有アクセス基準

責任著者へのメール

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する