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改善血管功能的主动和被动运动训练：局部与全身血管效应。

2024年5月28日 更新者：Emilano Cè、University of Milan

改善血管功能的主动和被动运动训练：局部与全身血管效应

维持适当的血管功能状态是维持心血管健康的重要因素。 为了改善血管功能，已经提出了几种涉及肌肉主动和被动参与的训练计划。 在局部水平，即在为直接参与训练的肌肉供血的动脉水平，已经发现血管功能有显着改善。 这些改善在主动训练后比被动训练方案（例如被动静态拉伸）更明显。 相反，在系统水平上，主动或被动训练的效果不太清楚，最重要的是，在血管功能水平上诱导的效果是否存在差异并不明显训练。 该研究的目的是阐明主动训练方案（单腿膝关节伸展，SLKE）和被动训练方案（被动静态拉伸训练，PST）对下肢持续 8 周的局部和全身效果局部（股动脉）和全身（肱动脉）血管功能。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 意大利
      • Milano、意大利、20133
        • 招聘中
        • Department of Biomedical Science for Health
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

-

排除标准：

  • 下肢和上肢的神经、血管和肌肉骨骼疾病；
  • 正在接受与神经和/或血管反应相关的药物治疗，包括激素避孕药和口服补充剂；
  • 现在或以前吸烟者；
  • 在研究开始前长达 3 个月的月经周期不规律（26 至 35 天）；
  • 联合动员的禁忌症；定期参与 SLKE 或 PS 培训计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单腿膝关节伸展训练（SLKE）
涉及下肢的 8 周主动训练。 SLKE 参与者将参与为期 8 周的膝伸肌有氧训练方案。 培训将在 Anderson 和 Saltin 测力计上进行，每周 3 次，单次持续时间为 33.3 分钟。 每周总持续时间：100 分钟。
其他：训练
涉及下肢肌肉的 8 周等体积主动 (SLKE) 或被动静态拉伸训练 (PST)
有源比较器：被动静态拉伸训练（PST）
涉及下肢的 8 周被动训练。 PST 参与者将参与为期 8 周的膝伸肌被动静态训练。 培训频率为每周5次，单次时长20分钟。 每周总时长：100 分钟
其他：训练
涉及下肢肌肉的 8 周等体积主动 (SLKE) 或被动静态拉伸训练 (PST)
无干预：控制（CTRL）
CTRL 不会受到任何干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肱动脉血流介导的扩张相对于基线的变化
大体时间：8 周时流量介导的扩张百分比相对于基线的变化
在肱动脉水平进行血流介导的扩张。 动脉压力袖带被放置在前臂周围，紧靠鹰嘴突远端，以在充气时提供局部缺血刺激。 基线评估后，将血压袖带充气至 250 mmHg。 动脉直径和血流在基线恢复，袖带放气前 30 秒，并通过连接到高分辨率超声机的线性阵列换能器在放气后继续 2 分钟。 当获得最佳图像时，探头在 B 模式下保持稳定和纵向，获取管腔-动脉壁界面的图像。 还使用尽可能低的声波角度 (<60°) 获得并收集了连续多普勒速度评估。 使用市售软件导出和分析数据。 流量介导的扩张被量化为袖带释放后动脉直径的最大变化，表示为高于基线 (%) 的百分比增加。
8 周时流量介导的扩张百分比相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
股动脉三角洲血流相对于基线的变化
大体时间：8 周时增量血流量相对于基线的变化
股动脉血流量通过多普勒超声在基线和单次被动膝关节屈曲和伸展后的峰值时使用股动脉直径和平均血流速度进行计算。 基线和峰值血流量之间的差异确定了增量血流量（毫升/分钟）。
8 周时增量血流量相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Milan

合作者

Universita di Verona

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月11日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月12日

首次发布 (实际的)

2021年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月28日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Active vs passive training

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

统计分析计划

IPD 共享时间框架

数据发布自发布之日起最多三年

IPD 共享访问标准

邮寄给通讯作者

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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