COVID-19、インフルエンザ、肺炎のワクチン接種率の増加
2022年8月17日 更新者：Charles Drew University of Medicine and Science
資源不足のアフリカ系アメリカ人およびラテン系の高齢者におけるワクチンの受け入れと摂取の改善：マイノリティ教会のための学際的で文化に基づいたトレーニングプログラム
この提案された研究は、健康格差を減らし、COVID-19、インフルエンザ、および AA とラテン系の人々の肺炎に対するワクチンの摂取と受容性を高めるための調査において、コミュニティの知識と十分なサービスを受けていないコミュニティの経験を理解することを目指しています。
独自のデザインで、次の特徴があります: 1) 多面的、2) 文化に合わせた、3) コミュニティベース、および 4) 関心のある結果が 18 か月間隔で介入の前後に測定される混合方法.
さらに、私たちは南ロサンゼルスの教会とのパートナーシップとコラボレーションを強化することを目指しています。国家。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、COVID-19、インフルエンザ、肺炎の予防接種に関する教育を提供するために、信頼できる教会の指導者、教育者、インフルエンサーを活用することで、サウス LA のリソース不足のアフリカ系アメリカ人およびラテン系コミュニティの間で、コミュニティの知識を増強し、ワクチンの摂取を増やすことを目指しています。
その設計においてユニークなこの研究には、提案の受容性と成功に有益な次のような特徴があります。アーム 1 ～ 3 の間で、9 か月および 18 か月間隔での介入前後の測定を含む縦方向。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- VEPMP の介入を受けている教会の教区民
- アフリカ系アメリカ人またはラテン系であることを識別し、
- 65歳以上
- 過去 24 か月以内に COVID-19、インフルエンザ、または肺炎のワクチンを受けていない
- -研究登録後9か月および18か月のフォローアップインタビューを含む研究条件に同意する
除外基準:
- VEPMP の介入を受けている教会に出席していない、または教区民であると認識していない
- アフリカ系アメリカ人またはラテン系ではない
- 65歳未満
- 過去 24 か月以内に COVID-19、インフルエンザ、または肺炎のすべてのワクチン接種を受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アーム1
この部門には、ワクチン教育推進管理計画のすべての研究活動を受ける 5 つの教会が含まれます。
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個人内/対人関係 (すなわち、動機づけインタビュー、ワクチン教育者、個人的な証言など)、および組織的 (すなわち、教会ベースのスポンサー イベント、セミナー、Web/オンライン活動、掲示板の挿入物など) の配信
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実験的：アーム 2
この部門には、ワクチン教育推進管理計画でいくつかの研究活動を受ける 5 つの教会が含まれます。
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IAND 組織の配信 (教会ベースのスポンサー イベント、セミナー、ウェブ/オンライン活動、会報の挿入物など)
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実験的：アーム3
このアームには、アーム 1 とアーム 2 の完了後、ワクチン教育推進管理計画のすべての研究活動を受ける 5 つの教会が含まれます。
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研究開始から1年後の個人内/対人的および組織的配信の実施の遅れ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Vaccination History Self Report を使用した COVID-19、インフルエンザ、肺炎の予防接種率
時間枠：介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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介入前、介入後、および 9 か月と 18 か月のフォローアップ データを比較すると、ベースラインと比較して次のことが予想されます。
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介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19、インフルエンザ、肺炎の予防接種スケジュールを遵守している参加者の割合 NIH ツールボックスを使用したリスク COVID-19 に関する調査
時間枠：介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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介入前、介入後、および 9 か月と 18 か月の追跡データを比較すると、ベースラインと比較して、COVID-19、インフルエンザ、肺炎の予防接種スケジュールの順守が 30% 変化すると予想されます。
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介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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NIH ツールボックスを使用して、COVID-19、インフルエンザ、肺炎のワクチン接種に対する躊躇レベルの低下を達成した参加者の割合 COVID-19、インフルエンザ、肺炎に関する調査
時間枠：介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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介入前、介入後、および 9 か月と 18 か月のフォローアップ データを比較すると、ベースラインと比較して次のことが予想されます。
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介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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COVID-19、インフルエンザ、肺炎のレベルの低下を達成した参加者の割合 NIHツールボックスを使用した不信と障壁 COVID-19、インフルエンザ、肺炎に関する調査
時間枠：介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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介入前、介入後、および 9 か月と 18 か月のフォローアップ データを比較すると、ベースラインと比較して次のことが予想されます。
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介入: 12 か月;フォローアップ ポイント: 介入後 9 か月と 18 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年10月1日
一次修了 (予想される)
2026年10月31日
研究の完了 (予想される)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月17日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月17日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- vaccineinc
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。