COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴 백신 섭취 증가
2022년 8월 17일 업데이트: Charles Drew University of Medicine and Science
자원이 부족한 아프리카계 미국인 및 라틴계 노인의 백신 수용 및 활용 개선: 소수 교회를 위한 종합 및 문화 기반 교육 프로그램
이 제안된 연구는 AA 및 라틴계 인구를 위한 COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴에 대한 건강 격차 감소 및 백신 섭취 및 수용성 증가에 대한 탐색에서 소외된 지역사회의 경험을 이해하고 지역사회 지식을 추구합니다.
1) 다면적, 2) 문화 맞춤형, 3) 커뮤니티 기반, 4) 18개월 간격으로 개입 전후에 관심 결과를 측정하는 혼합 방식 .
또한, 우리는 가장 도전적이고 도달하기 어려운 인구 지역 중 하나에서 소외된 소수자들 사이에서 COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴 백신 접종을 장려하기 위한 노력을 지원함으로써 사우스 로스앤젤레스에 있는 교회들과의 파트너십 및 협력을 강화하고자 합니다. 국가.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 신뢰할 수 있는 교회 지도자, 교육자 및 인플루언서를 활용하여 백신 접종에 대한 COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴 교육을 제공함으로써 남부 LA의 자원이 부족한 아프리카계 미국인 및 라틴계 커뮤니티에서 커뮤니티 지식을 강화하고 백신 활용을 늘리고자 합니다.
디자인이 독특한 이 연구는 제안의 수용 가능성과 성공에 유익한 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다. 1) 다면적, 2) 문화적으로 맞춤화, 3) 관심 결과가 비교되는 커뮤니티 기반입니다. 9개월 및 18개월 간격으로 개입 전후 측정을 포함하여 팔 1-3 사이 세로로.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- VEPMP 개입을 받는 교회의 교구민
- 아프리카계 미국인 또는 라틴계로 식별,
- 만 65세 이상
- 지난 24개월 이내에 COVID-19, 인플루엔자 또는 폐렴에 대한 백신을 접종받지 않은 경우
- 연구 등록 후 9개월 및 18개월 후 후속 인터뷰를 포함하는 연구 조건에 동의합니다.
제외 기준:
- VEPMP 개입을 받는 교회에 교구민으로 참석하거나 신분을 밝히지 않음
- 아프리카계 미국인 또는 라틴계로 식별되지 않음
- 만 65세 미만
- 지난 24개월 이내에 COVID-19, 인플루엔자 또는 폐렴에 대한 모든 백신 접종을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 1
이 팔에는 백신 교육 진흥 관리 계획의 모든 학습 활동을 받을 5개 교회가 포함됩니다.
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개인 간/대인 관계(즉, 동기 부여 인터뷰, 백신 교육자, 개인 증언 등) 및 조직적(즉, 교회 기반 후원 행사, 세미나, 웹/온라인 활동, 게시판 삽입 등) 전달
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실험적: 팔 2
이 팔에는 백신 교육 진흥 관리 계획에서 학습 활동을 받을 5개 교회가 포함됩니다.
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IAND 조직 전달 (즉, 교회 기반 후원 행사, 세미나, 웹/온라인 활동, 게시판 삽입물 등)
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실험적: 팔 3
이 부문에는 1, 2 부문 완료 후 백신 교육 진흥 관리 계획의 모든 학습 활동을 받을 5개 교회가 포함됩니다.
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연구 시작 1년 후 대인/대인 AND 조직 전달 지연 구현
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 접종 이력 자가 보고를 활용한 코로나19, 인플루엔자, 폐렴의 백신 접종 유병률
기간: 개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. 예방접종에 대한 섭취량의 30% 변화.
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개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴 백신 접종 일정 준수를 달성한 참가자 비율 COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사 사용 위험
기간: 개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 COVID-19 준수, 인플루엔자 및 폐렴 백신 접종 일정의 30% 변화를 예상합니다.
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개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴의 감소된 백신 접종 거부 수준을 달성한 참가자 비율 COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사 사용
기간: 개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다.
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개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴의 감소된 수준을 달성한 참가자 비율 NIH 도구 상자를 사용한 불신 및 장벽 COVID-19, 인플루엔자 및 폐렴에 대한 설문
기간: 개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다.
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개입: 12개월; 후속 시점: 개입 후 9개월 및 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2026년 10월 31일
연구 완료 (예상)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- vaccineinc
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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전체 VEPMP 개입에 대한 임상 시험
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Taewoong Medical Co., Ltd.완전한
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Indiana University빼는
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VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로