Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Увеличение потребления вакцин против COVID-19, гриппа и пневмонии

17 августа 2022 г. обновлено: Charles Drew University of Medicine and Science

Улучшение принятия вакцин и их использования среди пожилых людей афроамериканского и латиноамериканского происхождения с ограниченными ресурсами: междисциплинарная и культурно-ориентированная программа обучения для церквей меньшинств

Это предлагаемое исследование направлено на получение знаний сообщества и понимание опыта недостаточно обслуживаемых сообществ в изучении способов сокращения неравенства в отношении здоровья и увеличения использования и приемлемости вакцин против COVID-19, гриппа и пневмонии для групп населения AA и Latinx. Уникальный по своему дизайну, он имеет следующие характеристики: 1) многогранный, 2) адаптированный к культурным условиям, 3) основанный на сообществе и 4) смешанные методы, в которых интересующие результаты будут измеряться до и после вмешательства с интервалом в 18 месяцев. . Кроме того, мы стремимся укреплять наши партнерские отношения и сотрудничество с церквями в Южном Лос-Анджелесе, поддерживая усилия по поощрению вакцинации от COVID-19, гриппа и пневмонии среди малообеспеченных меньшинств в одном из самых сложных и труднодоступных населенных пунктов в нация.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на расширение знаний сообщества и повышение уровня использования вакцин среди афроамериканцев и латиноамериканцев с ограниченными ресурсами в Южном Лос-Анджелесе за счет привлечения доверенных церковных лидеров, педагогов и влиятельных лиц для проведения обучения по вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии. Уникальное по своему дизайну, это исследование имеет следующие характеристики, способствующие приемлемости и успеху предложения: 1) многогранное, 2) культурно адаптированное и 3) основанное на сообществе, в котором будут сравниваться интересующие результаты. продольно между руками 1-3, включая измерение до и после вмешательства с интервалом 9 и 18 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Прихожанин церкви, получающей вмешательство VEPMP
  • Определитесь как афроамериканец или латиноамериканец,
  • не менее 65 лет и старше
  • Не получали вакцину от COVID-19, гриппа или пневмонии в течение предыдущих 24 месяцев.
  • Согласен на условия обучения, которые включают последующие интервью через 9 и 18 месяцев после зачисления в исследование

Критерий исключения:

  • Не посещает или не идентифицирует себя как прихожанин церкви, получающей вмешательство VEPMP.
  • Не идентифицирует себя как афроамериканец или латиноамериканец
  • В возрасте до 65 лет
  • Получили все дозы вакцины от COVID-19, гриппа или пневмонии в течение предыдущих 24 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука 1
В это подразделение войдут 5 церквей, которые получат все учебные мероприятия в рамках Плана управления продвижением вакцинного просвещения.
Поведенческий: Полное вмешательство VEPMP
Предоставление внутриличностных/межличностных (т. е. мотивационных интервью, инструкторов по вакцинации, личных показаний и т. д.) И организационных (т. е. церковных спонсируемых мероприятий, семинаров, веб-/онлайн-мероприятий, вкладышей в бюллетени и т. д.)
Экспериментальный: Рука 2
В это подразделение войдут 5 церквей, которые пройдут некоторые учебные мероприятия в рамках Плана управления продвижением вакцинного просвещения.
Поведенческий: Частичное вмешательство VEPMP
Проведение организационных мероприятий iAND (например, спонсируемых церковью мероприятий, семинаров, веб-/онлайн-мероприятий, вкладышей в бюллетени и т. д.)
Экспериментальный: Рука 3
В это подразделение войдут 5 церквей, которые получат все учебные мероприятия в рамках Плана управления продвижением вакцинного просвещения после завершения ветвей 1 и 2.
Поведенческий: Отсроченное вмешательство VEPMP
Отсроченная реализация доставки внутриличностных/межличностных И организационных после 1 года начала обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии с использованием самоотчета истории прививок
Временное ограничение: Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Сравнивая данные до и после вмешательства, а также данные наблюдения через 9 и 18 месяцев, мы ожидаем следующее по сравнению с исходным уровнем: 30-процентное изменение в отношении к вакцинации.
Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников, достигших соблюдения графиков вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии
Временное ограничение: Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Сравнивая данные до и после вмешательства, а также данные наблюдения через 9 и 18 месяцев, мы ожидаем следующего по сравнению с исходным уровнем: 30-процентное изменение в соблюдении графиков вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии.
Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Процент участников, у которых снизился уровень недоверия к вакцинам при COVID-19, гриппе и пневмонии с использованием опросов NIH Toolbox по COVID-19, гриппу и пневмонии
Временное ограничение: Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Сравнивая данные до и после вмешательства, а также данные наблюдения через 9 и 18 месяцев, мы ожидаем следующего по сравнению с исходным уровнем: 40-процентное изменение нерешительности в отношении вакцинации в отношении вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии.
Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Процент участников, достигших снижения уровня заболеваемости COVID-19, гриппа и пневмонии
Временное ограничение: Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства
Сравнивая данные до и после вмешательства, а также данные наблюдения через 9 и 18 месяцев, мы ожидаем следующего по сравнению с исходным уровнем: 40-процентное изменение недоверия и предполагаемых барьеров для вакцинации против COVID-19, гриппа и пневмонии.
Вмешательство: 12 месяцев; Точка наблюдения: 9 и 18 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charles Drew University of Medicine and Science

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 октября 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • vaccineinc

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Полное вмешательство VEPMP

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться