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腰痛における結合組織に対する治療の効果

2024年7月30日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

慢性腰痛患者の結合組織の厚さに及ぼす器具支援による軟部組織動員とキネシオロジーテーピングの効果

研究の目的は、慢性非特異的疾患患者における腰部、ハムストリングスおよび結合組織の厚さに対する保存的治療への追加治療である器具支援軟部組織動員(IASTM)とキネシオロジーテーピング(KT)の効果を調査することです。腰痛(CNSLBP)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、七面鳥、34000
        • Emine Atıcı

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 30歳から50歳までの間
  • 少なくとも12週間腰痛が続いている人、
  • 過去6か月間理学療法を受けていない、
  • IASTMや化学療法を受けていない、
  • 股関節の動きが正常だった
  • ビジュアル アナログ スケール値が 3 より大きい

除外基準:

  • アレルギーや皮膚疾患の存在、
  • 妊娠、
  • 主要な構造的脊椎変形(側弯症、後弯症、狭窄症)、
  • 炎症性疾患、
  • 突出および隔離されたヘルニアの存在、 - 神経疾患の兆候、 -
  • 骨折などの整形外科疾患の存在
  • 脊椎の手術歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験: 研究グループ
IASTMグループの患者には、腰部全体を露出させて担架にうつ伏せになって横になってもらいました。 マッサージクリームを塗布した後、IASTMをすべての傍脊柱筋に合計5分間塗布しました。 その直後、マッサージクリームを塗布した後、臀部ラインから膝窩底部までの左右のハムストリング筋に同様の塗布を3分間行った。 IASTM 塗布は、さまざまなサイズと形状の器具を使用して、皮膚表面に対して 45 度の角度で垂直、水平、斜めに実行されました。
IASTM アプリケーション。
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ
KTアプリケーション(キネシオテープ®テックスゴールド)は「筋肉テクニック」を使用して実行されました。 腰部への適用では、患者が立った状態で、テープを基部が 5 cm の Y 字型のストリップとして切断しました。
キネシオテープ®テックスゴールド)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
まっすぐな脚のテスト
時間枠:4週間
ストレートレッグレイズ(SLR)を使用してハムストリングの短さを測定しました。 SLR アプリケーションでは、患者が仰向けに寝ている間に、研究者が脚を痛みが始まるレベルまで持ち上げ、股関節の屈曲角度を記録しました。
4週間
座ってテストに到達する
時間枠:4週間
柔軟性を測定するためのシット・アンド・リーチ・テスト(SRT)。SRT適用中、患者がベッド上で長い間座位をとり、つま先に手が届く状態で、手の中指と足の中指の間の距離が記録されました。膝を曲げずに
4週間
修正されたショーバーテスト
時間枠:4週間
脊椎可動性評価のための修正されたショーバー テストと指と地面の距離の評価。 修正シェーバーテストでは、患者が立った状態で腰椎棘突起の下5cmと上10cmに印を付けた後、膝を曲げずに前屈してもらい、同範囲の変化を記録した。
4週間
指と地面の距離測定
時間枠:4週間
「指と地面の距離」を測定する際、患者は膝を伸ばして立った状態で両手で地面に触れるよう指示されました。 指先から地面までの距離を記録した
4週間
超音波検査
時間枠:4週間
この研究では、皮下および筋肉周囲ゾーンの測定に、Siemens Acuson S 3000 デバイスと Siemens HD 10 MHz リニア プローブが使用されました。2 L2-3棘間靱帯の中点の横方向cmは、筋膜面が皮膚と最も平行な領域です。 この研究では、患者が担架にうつ伏せになった状態でプローブをこの点の中心に置き、左右から測定しました。 ハムストリング領域の測定位置については、腰部と同様に筋膜面が皮膚と最も平行になる点を決定しました。 測定は、膝窩の外側のゾーンが最も明確に見られる領域で実行されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年8月27日

研究の完了 (実際)

2021年8月27日

試験登録日

最初に提出

2021年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月18日

最初の投稿 (実際)

2021年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 003 (033)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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