Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лечения на соединительную ткань при боли в пояснице

18 февраля 2021 г. обновлено: Emine Atıcı, Okan University

Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей и кинезиологического тейпирования на толщину соединительной ткани у пациентов с хронической болью в пояснице

Цель исследования — изучить эффекты инструментальной мобилизации мягких тканей (ИМТМ) и кинезиологического тейпирования (КТ), которые являются дополнительными к консервативному лечению на поясничную область и подколенные сухожилия и толщину соединительной ткани у пациентов с хроническими неспецифическими боль в пояснице (CNSLBP).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Турция, 34000
        • Emine Atıcı

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 30 до 50 лет
  • у которых была боль в пояснице в течение по крайней мере 12 недель,
  • не получали физиотерапию в течение последних 6 месяцев,
  • не получали IASTM или химиотерапию,
  • имели нормальные движения в тазобедренном суставе
  • Значение визуальной аналоговой шкалы выше 3

Критерий исключения:

  • наличие аллергии и кожных заболеваний,
  • беременность,
  • выраженная структурная деформация позвоночника (сколиоз, кифоз, стеноз),
  • воспалительное заболевание,
  • наличие выдавленной и секвестрированной грыжи, -признаки неврологического заболевания, -
  • наличие ортопедических заболеваний, таких как перелом
  • История хирургии позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: Исследовательская группа
Пациентов в группе IASTM попросили лечь лицом вниз на носилки, обнажая всю поясничную область. IASTM применяли ко всем параспинальным мышцам в общей сложности на 5 минут после нанесения массажного крема. Сразу после этого такую ​​же аппликацию выполняли на правую и левую подколенные сухожилия от ягодичной линии до дна подколенной ямки в течение 3 минут после нанесения массажного крема. Аппликацию IASTM выполняли вертикально, горизонтально и диагонально инструментами разного размера и формы под углом 45 градусов к поверхности кожи.
Приложение IASTM.
Активный компаратор: Активный компаратор
Аппликацию КТ (Kinesio Tape® Tex Gold) выполняли по «мышечной технике». При наложении на поясничную область, в положении больного стоя, тейп разрезали Y-образной полосой с основанием 5 см.
Kinesio Tape® Tex Gold)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тест на прямую ногу
Временное ограничение: 4 недели
Подъем прямой ноги (SLR) использовался для определения укорочения подколенного сухожилия. Для применения СЛР в положении пациента лежа на спине исследователь поднимал ногу до уровня начала боли и регистрировал угол сгибания в тазобедренном суставе.
4 недели
сесть и дотянуться до теста
Временное ограничение: 4 недели
Тест «сиди и тянись» (SRT) для измерения гибкости. Во время применения SRT регистрировалось расстояние между средними пальцами рук и ног, когда пациент находился в длительном сидячем положении в постели и дотягивался руками до пальцев ног. не сгибая колен
4 недели
Модифицированный тест Шобера
Временное ограничение: 4 недели
Модифицированный тест Шобера и оценка расстояния между пальцами и землей для оценки подвижности позвоночника. Для модифицированного теста Шобера после отметки на 5 см ниже и на 10 см выше остистого отростка поясничного позвонка в положении больного стоя пациента просили наклониться вперед, не сгибая колени, и регистрировали изменение в тех же пределах.
4 недели
измерение расстояния от пальца до земли
Временное ограничение: 4 недели
При измерении «расстояния между пальцами и землей» пациента просили коснуться земли обеими руками, стоя с разогнутыми коленями. Записывают расстояние между кончиком пальца и землей.
4 недели
Ультразвуковая эхография
Временное ограничение: 4 недели
В этом исследовании для измерения подкожной и околомышечной зон использовались прибор Siemens Acuson S 3000 и линейный датчик Siemens HD 10 МГц.2 см латеральнее середины межостистой связки L2-3 является областью, где плоскости фасций наиболее параллельны коже. В этом исследовании датчик был центрирован в этой точке, которая определялась, когда пациент лежал лицом вниз на носилках, и измерения проводились справа и слева. Для места измерения в области подколенного сухожилия определяли точку, в которой плоскости фасций были наиболее параллельны коже, как и в поясничной области. Измерение проводилось в области, где наиболее четко были видны зоны латеральнее подколенной ямки.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 003 (NuSkin International)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Приложение IASTM

Подписаться