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治疗对腰痛结缔组织的影响

2024年7月30日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

仪器辅助软组织动员和运动贴扎对慢性腰痛患者结缔组织厚度的影响

该研究的目的是调查仪器辅助软组织动员 (IASTM) 和运动机能学贴扎 (KT) 的效果,它们是对慢性非特异性腰椎区域和腿筋和结缔组织厚度的保守治疗的额外治疗腰痛(CNSLBP)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、火鸡、34000
        • Emine Atıcı

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 30至50岁之间
  • 腰痛至少 12 周,
  • 在过去 6 个月内没有接受过物理治疗,
  • 未接受 IASTM 或化疗,
  • 髋关节活动正常
  • 视觉模拟量表值高于 3

排除标准:

  • 过敏和皮肤病的存在,
  • 怀孕,
  • 主要结构性脊柱畸形(脊柱侧弯、脊柱后凸、狭窄),
  • 炎症性疾病,
  • 存在突出和隔离的疝气, - 神经系统疾病的迹象, -
  • 存在骨折等骨科疾病
  • 有脊柱手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:研究小组
IASTM 组的患者被要求面朝下躺在担架上,暴露整个腰部区域。 涂抹按摩霜后,将 IASTM 应用于所有脊柱旁肌肉,共 5 分钟。 紧接着同样涂抹按摩膏后左右腿筋肌肉从臀线到腘窝底部各3分钟。 使用不同尺寸和形状的仪器以与皮肤表面成 45 度角的方式垂直、水平和对角地进行 IASTM 应用。
IASTM 应用程序。
有源比较器:有源比较器
使用“肌肉技术”进行 KT 应用(Kinesio Tape® Tex Gold)。 在腰部应用中,当患者站立时,将胶带剪成底部为 5 厘米的 Y 形条带。
Kinesio Tape® Tex 金色)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
直腿测试
大体时间:4周
直腿抬高 (SLR) 用于确定腿筋短小。 对于单反应用,当患者仰卧时,研究者将腿抬高至开始疼痛的水平,并记录髋关节的屈曲角度
4周
坐下并达到测试
大体时间:4周
测量灵活性的坐姿和伸展测试 (SRT)。在 SRT 应用过程中,当患者在床上处于长时间坐姿并用手够到脚趾时,记录手的中指和脚之间的距离不弯曲膝盖
4周
改进的 Schober 测试
大体时间:4周
改进的 Schober 测试和手指地面距离评估用于脊柱活动度评估。 改良Schober试验,在患者站立时标记腰椎棘突下方5cm和上方10cm后,要求患者前屈,膝关节不弯曲,记录同一范围内的变化
4周
指地距离测量
大体时间:4周
在测量“指地距离”时,要求患者在膝盖伸直站立时用双手接触地面。 记录指尖与地面的距离
4周
超声检查
大体时间:4周
在这项研究中,西门子 Acuson S 3000 设备和西门子 HD 10 MHz 线性探头用于皮下和肌肉周围区域测量。 2 L2-3 棘间韧带中点外侧 cm 处是筋膜平面与皮肤最平行的区域。 在这项研究中,探头以该点为中心,这是在患者面朝下躺在担架上时确定的,并从右侧和左侧进行测量。 对于腿筋区域的测量位置,确定了筋膜平面与皮肤最平行的点,就像在腰部区域一样。 测量是在腘窝外侧区域最清晰可见的区域进行的。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月27日

研究完成 (实际的)

2021年8月27日

研究注册日期

首次提交

2021年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月18日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月30日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 003 (033)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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