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Effet du traitement sur le tissu conjonctif dans la lombalgie

18 février 2021 mis à jour par: Emine Atıcı, Okan University

L'effet de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et du bandage kinésiologique sur l'épaisseur du tissu conjonctif chez les patients souffrant de lombalgie chronique

Le but de l'étude est d'étudier les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) et du taping kinésiologique (KT) qui sont un traitement supplémentaire au traitement conservateur pour la région lombaire et les ischio-jambiers et l'épaisseur du tissu conjonctif chez les patients atteints de maladies chroniques non spécifiques. lombalgie (CNSLBP).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turquie, 34000
        • Emine Atıcı

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 30 et 50 ans
  • qui souffraient de lombalgie depuis au moins 12 semaines,
  • n'a reçu aucune thérapie physique au cours des 6 derniers mois,
  • n'a reçu ni IASTM ni chimiothérapie,
  • avait un mouvement normal de l'articulation de la hanche
  • Valeur de l'échelle analogique visuelle supérieure à 3

Critère d'exclusion:

  • la présence d'allergies et de maladies de la peau,
  • grossesse,
  • déformation structurelle majeure de la colonne vertébrale (scoliose, cyphose, sténose),
  • maladie inflammatoire,
  • présence de hernie extrudée et séquestrée, -signes de maladie neurologique, -
  • présence de maladies orthopédiques telles que fracture
  • une histoire de chirurgie de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Groupe d'étude
Les patients du groupe IASTM ont été invités à s'allonger face contre terre sur une civière, exposant toute la région lombaire. IASTM a été appliqué sur tous les muscles paraspinaux pendant un total de 5 minutes après l'application de la crème de massage. Immédiatement après, la même application a été effectuée pour les muscles ischio-jambiers droit et gauche de la ligne fessière jusqu'au bas de la fosse poplitée pendant 3 minutes après l'application de la crème de massage. L'application IASTM a été réalisée verticalement, horizontalement et en diagonale à l'aide d'instruments de différentes tailles et formes à un angle de 45 degrés par rapport à la surface de la peau.
Demande IASTM .
Comparateur actif: Comparateur actif
L'application KT (Kinesio Tape® Tex Gold) a été réalisée en utilisant la "technique musculaire". Dans l'application de la région lombaire, alors que le patient était debout, la bande a été coupée comme une bande en Y avec une base de 5 cm.
Kinesio Tape® Tex Or)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test jambe droite
Délai: 4 semaines
L'élévation de la jambe droite (SLR) a été utilisée pour déterminer la brièveté des ischio-jambiers. Pour l'application SLR, alors que le patient était allongé sur le dos, la jambe a été soulevée par le chercheur au niveau où la douleur a commencé et l'angle de flexion de la hanche a été enregistré.
4 semaines
test assis et atteint
Délai: 4 semaines
Le test d'assise et d'atteinte (SRT) pour mesurer la flexibilité. Lors de l'application du SRT, la distance entre les doigts du milieu des mains et les pieds a été enregistrée pendant que le patient était en position assise longue dans le lit et atteignait les orteils avec ses mains. sans plier les genoux
4 semaines
Test de Schober modifié
Délai: 4 semaines
Test de Schober modifié et évaluation de la distance doigt-sol pour l'évaluation de la mobilité vertébrale. Pour le test de Schober modifié, après avoir marqué 5 cm en dessous et 10 cm au-dessus de l'apophyse épineuse de la vertèbre lombaire alors que le patient était debout, on a demandé au patient de se pencher en avant sans plier les genoux, et le changement dans la même gamme a été enregistré
4 semaines
mesure de la distance doigt-sol
Délai: 4 semaines
Lors de la mesure de la "distance doigt-sol", le patient a été invité à toucher le sol avec les deux mains en se tenant debout avec les genoux en extension. La distance entre le bout du doigt et le sol a été enregistrée
4 semaines
Échographie
Délai: 4 semaines
Dans cette étude, l'appareil Siemens Acuson S 3000 et la sonde linéaire Siemens HD 10 MHz ont été utilisés pour les mesures de la zone sous-cutanée et périmusculaire.2 cm latéral au point médian du ligament interépineux L2-3 est la zone où les plans des fascias sont les plus parallèles à la peau. Dans cette étude, la sonde était centrée sur ce point, qui a été déterminé alors que le patient était allongé face contre terre sur la civière, et les mesures ont été effectuées à partir de la droite et de la gauche. Pour l'emplacement de mesure dans la région des ischio-jambiers, le point où les plans des fascias étaient les plus parallèles à la peau a été déterminé, comme dans la région lombaire. La mesure a été effectuée dans la zone où les zones étaient le plus clairement visibles latéralement au creux poplité.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2021

Première publication (Réel)

21 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 003 (NuSkin International)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lombalgie

Essais cliniques sur Demande IASTM

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