ベルン周術期バイオバンク (BPBB)
2022年11月14日 更新者：University Hospital Inselspital, Berne
ベルン周術期バイオバンクは周術期の臓器障害、炎症、有害事象、疾患進行の分子マーカーの周術期変化を定義する
研究の目標は、術中/術後の臓器機能障害、炎症、有害事象、疾患進行のリスク増加に臨床的に関連する分子マーカーを定義することです。
周術期の影響をより深く理解するために、研究者らは、ベルン周術期バイオバンク（BPBB）コホートの入手可能なサンプルおよび臨床データにおける周術期の分子マーカーのレベルを経時的に測定し、最終的に予防措置を講じることを可能にすることで患者の周術期ケアの質を向上させることを目指している。リスクのある患者を早期に発見する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
547
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス、3010
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
緊急ではない手術が予定されている患者さん
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 書面によるインフォームドコンセント
- 緊急でない手術
除外基準
- 一時的に同意できない、または研究への参加を検討する時間が不十分（6時間未満）
- インフォームドコンセントがない
- 認知障害/患者が同意できない
- 過去に遡って除外希望を表明した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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すべての患者
同意を得た患者が麻酔を使用して非緊急手術を受ける場合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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周術期における代謝プロファイルの変化の評価
時間枠：ベースラインとしての麻酔導入前
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手術は生理学的代謝の重大な混乱を引き起こします。
研究者らは現在、周術期における代謝プロファイルの変化を評価するための特異的なマーカーを欠いている。
研究者らは、代謝マーカーと、患者の臨床転帰に関連した周術期におけるその変化を特定することを目的としている。
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ベースラインとしての麻酔導入前
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周術期における代謝プロファイルの変化の評価
時間枠：Ca.手術終了後2～5時間後
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手術は生理学的代謝の重大な混乱を引き起こします。
研究者らは現在、周術期における代謝プロファイルの変化を評価するための特異的なマーカーを欠いている。
研究者らは、代謝マーカーと、患者の臨床転帰に関連した周術期におけるその変化を特定することを目的としている。
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Ca.手術終了後2～5時間後
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周術期における代謝プロファイルの変化の評価
時間枠：術後1日目、午前7時30分から午前9時までの午前ラウンド中
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手術は生理学的代謝の重大な混乱を引き起こします。
研究者らは現在、周術期における代謝プロファイルの変化を評価するための特異的なマーカーを欠いている。
研究者らは、代謝マーカーと、患者の臨床転帰に関連した周術期におけるその変化を特定することを目的としている。
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術後1日目、午前7時30分から午前9時までの午前ラウンド中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Frank Stüber, Prof. MD、Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
- スタディディレクター：Markus M Lüdi, MD、Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月22日
最初の投稿 (実際)
2021年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月14日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。