베른 수술 전후 바이오뱅크 (BPBB)
2022년 11월 14일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
수술 전후 장기 기능 장애, 염증, 부작용 및 질병 진행의 분자 마커의 수술 전후 변화를 정의하기 위한 베른 수술 전후 바이오뱅크
이 연구의 목표는 수술 전후 장기 기능 장애, 염증, 부작용 및 질병 진행의 위험 증가에 대해 임상적으로 관련된 분자 마커를 정의하는 것입니다.
수술 전후 영향을 더 잘 이해하기 위해 조사관은 사용 가능한 샘플에서 시간 경과에 따른 분자 마커의 수술 전후 수준과 베른 수술 전후 바이오뱅크(BPBB) 코호트의 임상 데이터를 결정하여 최종적으로 예방 조치를 허용함으로써 환자의 수술 전후 관리 품질을 높이는 것을 목표로 합니다. 위험에 처한 환자의 초기.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
547
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bern, 스위스, 3010
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비응급 수술이 예정된 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 서면 동의서
- 비응급 수술
제외 기준
- 일시적인 동의 불능 또는 연구 참여를 고려하기에 불충분한 시간(< 6h)
- 정보에 입각한 동의 없음
- 인지 장애/동의할 수 없는 환자
- 제외하고자 하는 의사를 소급적으로 표명한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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모든 환자
마취와 함께 비응급 수술을 받는 환자 동의
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화 평가
기간: 베이스라인으로 마취 유도 전
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수술은 생리적 대사에 상당한 장애를 일으킵니다.
수사관은 현재 수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화를 평가하기 위한 특정 마커가 부족합니다.
수사관은 환자의 임상 결과와 관련하여 수술 전후 기간의 대사 마커 및 변화를 확인하는 것을 목표로 합니다.
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베이스라인으로 마취 유도 전
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수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화 평가
기간: Ca. 수술 종료 후 2-5시간 후
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수술은 생리적 대사에 상당한 장애를 일으킵니다.
수사관은 현재 수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화를 평가하기 위한 특정 마커가 부족합니다.
수사관은 환자의 임상 결과와 관련하여 수술 전후 기간의 대사 마커 및 변화를 확인하는 것을 목표로 합니다.
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Ca. 수술 종료 후 2-5시간 후
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수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화 평가
기간: 수술 후 1일 오전 07:30-9:00
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수술은 생리적 대사에 상당한 장애를 일으킵니다.
수사관은 현재 수술 전후 환경에서 대사 프로필의 변화를 평가하기 위한 특정 마커가 부족합니다.
수사관은 환자의 임상 결과와 관련하여 수술 전후 기간의 대사 마커 및 변화를 확인하는 것을 목표로 합니다.
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수술 후 1일 오전 07:30-9:00
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
- 연구 책임자: Markus M Lüdi, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 041/09f
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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