#チョップバイオレンス/#チョップHIV
2024年3月29日 更新者:Hektoen Institute for Medical Research
#ChopViolence/#ChopHIV: HIV 感染症の転帰を改善し、暴力への曝露を減らすため、ハウスボールコミュニティの黒人若い MSM とトランスジェンダー女性に合わせた暴力予防介入
米国では、同性愛者、バイセクシュアル、および男性とセックスをする黒人の若い男性(B-YGBMSM)とトランスジェンダー女性(B-YTW)が、HIV/AIDS の影響を不釣り合いに受けている。多様な性的アイデンティティや性同一性を自由に表現するためのソーシャル ネットワークを提供する黒人ゲイ コミュニティは、HIV 感染やケア喪失のリスクが最も高いものの 1 つですが、このコミュニティ内での HIV サービスの提供には障壁が存在します。
障壁の 1 つは、暴力の発生率の増加です。
HIV サービスの適切な提供と HIV ケアへのアクセスの増加を可能にするために、HBC 内の暴力のサイクルを断ち切る介入が必要です。
研究者らは、発達上の適切性、文化的特異性、HIVとの関連性を考慮して暴力予防のためのCure Violenceモデルを調整し、その後シカゴHBCでB-YGBMSMとB-TWによる新しい介入(#ChopViolence/#ChopHIV)をパイロットテストすることを提案している。
提案された研究活動は 6 つのステップで行われます。
ステップ 1 では、調査員は青少年諮問委員会会議を開催し、一連の評価を最終決定し、HBC の会場で複数のベースライン評価 (3、9、15 か月目、評価時点ごとに n=75) を実施して、暴力 (親密なパートナーなど) の傾向を追跡します。 、HBC および近所の暴力)、HIV の偏見、薬物使用、メンタルヘルス、性的リスク、および HIV ケアへの取り組み。
ステップ 2 では、研究者らは、暴力の減少と HIV 転帰の改善に関する説得力のあるメッセージを特定するために、HBC の青少年および指導者との一連のフォーカス グループ (n=32) の実施など、証拠に基づく介入を適応させるための ADAPT-ITT 戦略を採用します。 。
調査員は、フォーカス グループのデータと地域の専門家との協議に基づいて、シカゴ HBC に関連する介入を調整し、標準的な操作手順に沿ったトレーニング資料を開発します。
ステップ 3 では、調査員は暴力遮断者 (VI) またはアウトリーチ ワーカー (OW) として働く HBC の信頼できるメンバーを特定し、採用し、訓練します。
VI と OW は数週間にわたってトレーニングを受けます。
トレーニング活動には、教育セミナー、Cure Violence チームによるウェビナー、HIV 教育、紛争調停スキル、模擬中断およびアウトリーチ活動が含まれます。
ステップ 4 では、調査員はカスタマイズされた介入をパイロットテストします。
VIはHBCのイベントやソーシャルメディアの場で暴力の可能性を監視し、介入する予定だ。
OW は、暴力のリスクが最も高いと特定された HIV+ の若者を対象としたクライアントのケースロードを構築し、セッションや電話のスケジュールを設定し、HIV ケアの連携を支援します。
ステップ 5 では、調査員は HBC イベントでフォローアップ評価 (21、27、33 か月目、各評価ポイントあたり n=75) を実施し、暴力、HIV 偏見、薬物使用、メンタルヘルス、性的リスク、および性的リスクの傾向を引き続き監視します。 HIV ケアへの取り組み。
VI、OW、および HIV+ 介入クライアントに対して定性的インタビューが実施され、導入の障壁と促進者に焦点を当てて、介入導入のプロセスと戦略が調査されます。
最後に、ステップ 6 では、研究者はデータ分析を実施し、発見を広め、科学出版物を作成します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
525
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- 募集
- Cook County Health
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コンタクト:
- Sybil Hosek, PhD
- 電話番号:312-864-8030
- メール:shosek@cookcountyhhs.org
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コンタクト:
- Chris Balthazar, MA
- 電話番号:312-864-8008
- メール:chris.balthazar@cookcountyhhs.org
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年~29年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自らを黒人だと認識し、
- 15~29歳
- 評価時に HBC イベントに出席していた。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:パイロットの介入
シカゴ HBC の B-YGBMSM および B-TW 向けにカスタマイズされた暴力予防介入 (#ChopViolence/#ChopHIV)。
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カスタマイズされた地域ベースの暴力防止介入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トラウマ歴に関するアンケート
時間枠:過去12ヶ月
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トラウマ歴アンケートは、犯罪、一般的なトラウマ、性的および身体的暴行の経験の 3 つのカテゴリーでトラウマ的な出来事の発生に対処する 18 のはい/いいえの項目で、潜在的なトラウマとなる出来事への曝露歴を測定します。
イベントが HBC 内で発生したか、近隣内で発生したかを参加者が特定できるように、この措置を適用します。
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過去12ヶ月
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親密なパートナーによる暴力
時間枠:12ヶ月
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親密なパートナーからの暴力は、参加者が経験した身体的、精神的、性的危害を評価する 4 つの質問からなる多国籍研究用に開発されたアンケートを使用して測定されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月30日
一次修了 (推定)
2024年8月30日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月23日
最初の投稿 (実際)
2021年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月29日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5R34MH121968 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。