Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

#ChopViolence/#ChopHIV

29 maart 2024 bijgewerkt door: Hektoen Institute for Medical Research

#ChopViolence/#ChopHIV: een op maat gemaakte geweldpreventie-interventie voor zwarte jonge MSM en transgendervrouwen uit de House Ball-gemeenschap om de HIV-resultaten te verbeteren en de blootstelling aan geweld te verminderen

Zwarte jonge homoseksuele, biseksuele en andere mannen die seks hebben met mannen (B-YGBMSM) en transgendervrouwen (B-YTW) worden in de VS onevenredig zwaar getroffen door HIV/AIDS. Youth in the House Ball Community (HBC), een subcultuur van de De zwarte homogemeenschap die een sociaal netwerk biedt om vrijuit diverse seksuele en genderidentiteiten te uiten, behoort tot de grootste risicogroepen voor HIV-besmetting en verlies van zorg, maar er bestaan ​​barrières voor het aanbieden van HIV-diensten binnen deze gemeenschap. Eén barrière is het toenemende geweld. Er zijn interventies nodig die de cyclus van geweld binnen de HBC zullen doorbreken om een ​​adequaat aanbod van HIV-diensten en een betere toegang tot HIV-zorg mogelijk te maken. De onderzoekers stellen voor om het Cure Violence-model voor geweldpreventie af te stemmen op ontwikkelingsgeschiktheid, culturele specificiteit en HIV-relevantie, en vervolgens de nieuwe interventie (#ChopViolence/#ChopHIV) te testen met B-YGBMSM en B-TW in de Chicago HBC. De voorgestelde onderzoeksactiviteiten zullen in zes stappen plaatsvinden. In stap 1 zullen de onderzoekers bijeenkomsten van de jeugdadviesraad houden, onze beoordelingsreeks afronden en meerdere basisbeoordelingen uitvoeren (maanden 3, 9 en 15; n=75 per beoordelingspunt) op HBC-locaties om trends in geweld (d.w.z. intieme partnerrelaties) te volgen. , HBC en buurtgeweld), HIV-stigma, middelengebruik, geestelijke gezondheid, seksuele risico's en betrokkenheid bij HIV-zorg. In stap 2 zullen de onderzoekers ADAPT-ITT-strategieën gebruiken voor het aanpassen van op bewijs gebaseerde interventies, waaronder het houden van een reeks focusgroepen (n=32) met jongeren en leiders van de HBC om overtuigende boodschappen rond het verminderen van geweld en het verbeteren van HIV-resultaten te identificeren. . Op basis van de gegevens van de focusgroep en overleg met experts uit de gemeenschap zullen de onderzoekers de interventie vervolgens afstemmen op relevantie voor de Chicago HBC en trainingsmateriaal ontwikkelen samen met standaardwerkprocedures. In stap 3 zullen de onderzoekers vertrouwde leden van de HBC identificeren, rekruteren en trainen om te werken als geweldonderbrekers (VI) of outreachwerkers (OW). VI en OW krijgen gedurende enkele weken een training. Trainingsactiviteiten omvatten didactische seminars, webinars van het Cure Violence-team, HIV-voorlichting, vaardigheden op het gebied van conflictbemiddeling en schijnonderbrekings- en outreach-activiteiten. In stap 4 gaan de onderzoekers de interventie op maat testen. VI zal HBC-evenementen en locaties op sociale media monitoren op mogelijk geweld en ingrijpen. OW zal de caseload van hun cliënten uitbreiden met HIV+-jongeren waarvan is vastgesteld dat ze het grootste risico lopen op geweld, en sessies en telefoongesprekken plannen en assisteren bij de koppeling van HIV-zorg. In stap 5 zullen de onderzoekers vervolgbeoordelingen uitvoeren (maanden 21, 27 en 33; n=75 per beoordelingspunt) bij HBC-evenementen om de trends op het gebied van geweld, HIV-stigma, middelengebruik, geestelijke gezondheid, seksuele risico's en andere risico's te blijven volgen. Betrokkenheid bij HIV-zorg. Er zullen kwalitatieve interviews worden gehouden met VI-, OW- en HIV+-interventiecliënten om de processen en strategieën van interventie-implementatie te verkennen, met een focus op implementatiebarrières en facilitators. Ten slotte zullen de onderzoekers in stap 6 data-analyses uitvoeren, bevindingen verspreiden en wetenschappelijke publicaties produceren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

525

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 29 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. zichzelf geïdentificeerd als zwart,
  2. leeftijden 15-29
  3. aanwezig zijn bij een HBC-evenement op het moment van de beoordeling.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Pilotinterventie
Op maat gemaakte geweldpreventie-interventie (#ChopViolence/#ChopHIV) voor B-YGBMSM en B-TW in de Chicago HBC.
Op maat gemaakte, op de gemeenschap gebaseerde geweldpreventie-interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst traumageschiedenis
Tijdsspanne: laatste 12 maanden
De Trauma History Questionnaire meet de geschiedenis van blootstelling aan potentieel traumatische gebeurtenissen met 18 ja/nee-items die betrekking hebben op het optreden van traumatische gebeurtenissen in drie categorieën: misdaad, algemeen trauma en ervaringen met seksueel en fysiek geweld. We zullen deze maatstaf aanpassen zodat deelnemers kunnen identificeren of de gebeurtenis plaatsvond binnen HBC of binnen de buurt.
laatste 12 maanden
Partnergeweld
Tijdsspanne: 12 maanden
Partnergeweld zal worden gemeten met behulp van een vragenlijst die is ontwikkeld voor een multinationaal onderzoek en die bestaat uit vier vragen die de fysieke, emotionele en seksuele schade beoordelen die de deelnemer ervaart.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5R34MH121968 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren