此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

#ChopViolence/#ChopHIV

2024年3月29日 更新者:Hektoen Institute for Medical Research

#ChopViolence/#ChopHIV:为 House Ball 社区的黑人年轻男男性接触者和跨性别女性量身定制的暴力预防干预措施,以改善艾滋病毒感染结果并减少遭受暴力的机会

在美国,青年黑人同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (B-YGBMSM) 和变性女性 (B-YTW) 受到艾滋病毒/艾滋病的影响尤为严重。黑人同性恋社区提供了一个自由表达不同性和性别身份的社交网络,是艾滋病毒感染和失去护理风险最高的群体之一,但在该社区内提供艾滋病毒服务存在障碍。 障碍之一是暴力发生率不断上升。 需要采取干预措施来中断 HBC 内的暴力循环,以便充分提供艾滋病毒服务并增加获得艾滋病毒护理的机会。 研究人员建议根据发展适宜性、文化特异性和艾滋病毒相关性,定制用于预防暴力的治愈暴力模型,然后在芝加哥 HBC 中使用 B-YGBMSM 和 B-TW 对新干预措施 (#ChopViolence/#ChopHIV) 进行试点测试。 拟议的研究活动将分六个步骤进行。 在第 1 步中,调查人员将召开青年顾问委员会会议,最终确定我们的评估组,并在 HBC 场所进行多项基线评估(第 3、9 和 15 个月;每个评估点 n=75),以跟踪暴力趋势(即亲密伴侣) 、HBC 和邻里暴力)、艾滋病毒耻辱、药物滥用、心理健康、性风险和艾滋病毒护理参与。 在第 2 步中,调查人员将采用 ADAPT-ITT 策略来调整基于证据的干预措施,包括与 HBC 的青年和领导人进行一系列焦点小组 (n=32),以确定有关减少暴力和改善艾滋病毒结果的有说服力的信息。 然后,研究人员将根据焦点小组数据以及与社区专家的咨询,调整与芝加哥 HBC 相关的干预措施,并制定培训材料和标准操作程序。 在第 3 步中,调查人员将识别、招募和培训 HBC 值得信赖的成员,担任暴力阻止者 (VI) 或外展工作者 (OW)。 VI 和 OW 将接受为期几周的培训。 培训活动包括教学研讨会、治愈暴力团队的网络研讨会、艾滋病毒教育、冲突调解技巧以及模拟打扰和外展活动。 在第四步中,研究人员将试点测试定制的干预措施。 VI 将监控 HBC 活动以及社交媒体场所是否存在潜在的暴力行为并进行干预。 OW 将建立被确定为暴力风险最高的艾滋病毒+青少年的客户案例,并安排会议、电话,并协助艾滋病毒护理联系。 在第 5 步中,调查人员将在 HBC 活动中进行后续评估(第 21、27 和 33 个月;每个评估点 n=75),以继续监测暴力、艾滋病毒耻辱、药物使用、心理健康、性风险和艾滋病毒护理参与。 将与 VI、OW 和 HIV+ 干预对象进行定性访谈,探讨干预实施的流程和策略,重点关注实施障碍和促进因素。 最后,在第 6 步中,研究人员将进行数据分析、传播研究结果并出版科学出版物。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

525

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 29年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 自认是黑人,
  2. 15-29岁
  3. 评估时参加 HBC 活动。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:飞行员干预
为芝加哥 HBC 的 B-YGBMSM 和 B-TW 量身定制的暴力预防干预措施 (#ChopViolence/#ChopHIV)。
量身定制的、基于社区的暴力预防干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤史调查问卷
大体时间:过去 12 个月
创伤史调查问卷通过 18 个是/否项目来衡量潜在创伤事件的暴露史,涉及三类创伤事件的发生:犯罪、一般创伤以及性和身体攻击经历。 我们将为参与者调整此措施,以确定事件是否发生在 HBC 内或社区内。
过去 12 个月
亲密伴侣暴力
大体时间:12个月
亲密伴侣暴力行为将使用为一项跨国研究开发的调查问卷来衡量,该调查问卷包含 4 个问题,评估参与者所经历的身体、情感和性伤害。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月30日

初级完成 (估计的)

2024年8月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月23日

首次发布 (实际的)

2021年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月29日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5R34MH121968 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病病毒的临床试验

3
订阅