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#ChopViolence/#ChopHIV

2024년 3월 29일 업데이트: Hektoen Institute for Medical Research

#ChopViolence/#ChopHIV: 하우스볼 커뮤니티의 흑인 젊은 MSM 및 트랜스젠더 여성을 위한 맞춤형 폭력 예방 개입으로 HIV 결과를 개선하고 폭력에 대한 노출을 줄입니다.

남성과 성관계를 갖는 젊은 흑인 게이, 양성애자 및 기타 남성(B-YGBMSM) 및 트랜스젠더 여성(B-YTW)은 미국에서 HIV/AIDS에 불균형적으로 영향을 받고 있습니다. 하우스 볼 커뮤니티(HBC)의 하위 문화인 청소년 다양한 성적 및 성별 정체성을 자유롭게 표현할 수 있는 소셜 네트워크를 제공하는 흑인 게이 커뮤니티는 HIV 감염 및 치료 손실 위험이 가장 높은 곳 중 하나이지만, 이 커뮤니티 내에서 HIV 서비스를 제공하는 데 장벽이 존재합니다. 한 가지 장벽은 폭력의 증가율입니다. HIV 서비스를 적절하게 제공하고 HIV 치료에 대한 접근성을 높이기 위해 HBC 내 폭력의 순환을 중단시키는 개입이 필요합니다. 조사관은 발달 적합성, 문화적 특수성 및 HIV 관련성에 따라 폭력 예방을 위한 치료 폭력 모델을 맞춤화한 다음 시카고 HBC에서 B-YGBMSM 및 B-TW를 사용하여 새로운 개입(#ChopViolence/#ChopHIV)을 파일럿 테스트할 것을 제안합니다. 제안된 연구 활동은 6단계로 진행됩니다. 1단계에서 조사관은 청소년 자문위원회 회의를 개최하고 평가 배터리를 확정하며 HBC 장소에서 여러 기본 평가(3개월, 9개월 및 15개월, 평가 포인트당 n=75)를 수행하여 폭력 추세(예: 친밀한 파트너)를 추적합니다. , HBC 및 지역 폭력), HIV 낙인, 약물 사용, 정신 건강, 성적 위험 및 HIV 치료 참여. 2단계에서 조사관은 폭력 감소 및 HIV 결과 개선에 대한 설득력 있는 메시지를 식별하기 위해 HBC의 청소년 및 지도자와 함께 일련의 포커스 그룹(n=32)을 수행하는 것을 포함하여 증거 기반 개입을 적용하기 위한 ADAPT-ITT 전략을 사용할 것입니다. . 조사관은 포커스 그룹 데이터와 지역사회 전문가와의 협의를 바탕으로 시카고 HBC에 적합하도록 개입을 조정하고 표준 운영 절차와 함께 교육 자료를 개발할 것입니다. 3단계에서 조사관은 폭력 중단자(VI) 또는 봉사 활동가(OW)로 일할 HBC의 신뢰할 수 있는 구성원을 식별, 모집 및 교육합니다. VI와 OW는 몇 주에 걸쳐 훈련을 받게 됩니다. 교육 활동에는 교훈적인 세미나, 폭력 치료 팀의 웹 세미나, HIV 교육, 갈등 중재 기술, 모의 중단 및 지원 활동이 포함됩니다. 4단계에서 조사관은 맞춤형 개입을 파일럿 테스트합니다. VI는 HBC 행사와 소셜 미디어 장소를 모니터링하여 잠재적인 폭력과 개입을 모니터링합니다. OW는 폭력 위험이 가장 높은 것으로 식별된 HIV+ 청소년을 대상으로 고객 사례를 구축하고 세션, 전화 통화를 예약하고 HIV 치료 연계를 지원합니다. 5단계에서 조사관은 HBC 행사에서 후속 평가(21개월, 27개월, 33개월, 평가 지점당 n=75)를 실시하여 폭력, HIV 낙인, 약물 사용, 정신 건강, 성적 위험 및 성적 위험의 추세를 지속적으로 모니터링합니다. HIV 치료 참여. VI, OW 및 HIV+ 개입 내담자들과 질적 인터뷰를 실시하여 구현 장벽과 촉진자에 초점을 맞춰 개입 구현 프로세스와 전략을 탐구합니다. 마지막으로 6단계에서 조사관은 데이터 분석을 수행하고 결과를 전파하며 과학 출판물을 제작합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

525

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 자신을 흑인으로 식별한
  2. 15~29세
  3. 평가 당시 HBC 이벤트에 참석 중입니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 조종사 개입
시카고 HBC의 B-YGBMSM 및 B-TW를 위한 맞춤형 폭력 예방 개입(#ChopViolence/#ChopHIV).
다른: #ChopViolence/#ChopHIV
맞춤형, 지역사회 기반 폭력 예방 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트라우마 병력 설문지
기간: 지난 12개월
트라우마 병력 설문지는 범죄, 일반 트라우마, 성적 및 신체적 폭행 경험의 세 가지 범주에서 트라우마 사건 발생을 다루는 18개의 예/아니요 항목을 사용하여 잠재적으로 트라우마 사건에 노출된 이력을 측정합니다. 우리는 참가자들이 이벤트가 HBC 내에서 발생했는지 아니면 이웃 내에서 발생했는지 식별할 수 있도록 이 측정 방법을 적용할 것입니다.
지난 12개월
친밀한 파트너 폭력
기간: 12 개월
친밀한 파트너 폭력은 참가자가 경험한 신체적, 정서적, 성적 피해를 평가하는 4가지 질문으로 구성된 다국적 연구를 위해 개발된 설문지를 사용하여 측정됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hektoen Institute for Medical Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R34MH121968 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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