救急車装備の標準化
2021年8月17日 更新者：David Peran
救急車装備の標準化が医療処置提供のスピードに及ぼす影響
研究の目的は、救急車の装備の標準化が特定の医療処置の実施速度にどのような影響を与えるかを調べることである。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、救急車の装備の標準化が特定の医療処置の実施速度にどのような影響を与えるかを調べることである。
2 つのシミュレートされたシナリオで、医療処置の決定から実行までの時間が測定されます。
最初のシナリオでは、機器は標準的な方法で配置されており、研究参加者はそれがどこに配置されているかを知っています。
2 番目のシナリオでは、機器は別の場所に配置され、参加者はシナリオの前に機器を確認する機会がありません。
統計的比較には、Student の T 検定と Wilcoxon の符号付き順位検定が使用されます。
分散分析には ANOVA 検定が使用され、3 つ以上の依存選択にはフリードマンの ANOVA 検定が使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Peran, Dr.
- 電話番号：00420 602 611 746
- メール：David.Peran@zzshmp.cz
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jaroslav Pekara, Ph.D.
- 電話番号：00420 737 127 508
- メール：jaroslav.pekara@zzshmp.cz
研究場所
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Praha、チェコ、10100
- Prague Emergency Medical Services
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プラハ救急医療サービスの救急隊員 - 救急隊員としての学士または高等専門教育。
説明
包含基準:
- 参加に同意する
- すべての手順の時間を記録
- すべての手順が正しい方法で提供される - 手順の品質という意味で
除外基準:
- 参加に同意しない
- すべての手順が提供されていない、または正しく提供されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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標準化された
手順は標準化された機器の配置で遵守されます。
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フェイスマスクを介して高忠実度マネキンに高流量酸素を投与します。
ネブライザーマスクを介した高忠実度マネキンへの気管支拡張薬の投与。
高忠実度マネキンの前腕に静脈ラインを確保します。
IV ラインを介して高忠実度マネキンに気管支拡張薬を投与します。
高忠実度マネキンの緊張性気胸の針減圧。
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修正済み
手順は、修正された機器の配置、つまり古い方法論または習慣に従った配置で遵守されます。
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フェイスマスクを介して高忠実度マネキンに高流量酸素を投与します。
ネブライザーマスクを介した高忠実度マネキンへの気管支拡張薬の投与。
高忠実度マネキンの前腕に静脈ラインを確保します。
IV ラインを介して高忠実度マネキンに気管支拡張薬を投与します。
高忠実度マネキンの緊張性気胸の針減圧。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間
時間枠：研究完了までに、平均 6 か月および/または 100 件までの症例が収集されます。
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意思決定から実行までの時間
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研究完了までに、平均 6 か月および/または 100 件までの症例が収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：David Peran, Dr.、Prague EMS
- スタディディレクター：Miroslav Tejkl, MS、Prague EMS
- 主任研究者：Roman Sýkora, Ph.D.、EMS of Karlovy Vary Region
- 主任研究者：Metodej Renza, MD、3rd Faculty of Medicine, Charles University in Prague
- 主任研究者：Jaroslav Pekara, Ph.D.、Prague EMS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2021年11月30日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月25日
最初の投稿 (実際)
2021年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月17日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。