救护设备标准化
2021年8月17日 更新者：David Peran
救护车设备标准化对医疗程序提供速度的影响
该研究的目的是找出救护车设备标准化对执行特定医疗程序的速度有何影响。
研究概览
详细说明
该研究的目的是找出救护车设备标准化对执行特定医疗程序的速度有何影响。
在两个模拟场景中，将测量从决定到执行医疗程序的时间。
在第一种情况下，设备以标准方式放置，研究参与者知道它的位置。
在第二种场景中，设备被放置在别处，参与者没有机会在场景之前检查设备。
对于统计比较，将使用 Student's T 检验和 Wilcoxon 符号秩检验。
对于方差分析，将使用方差分析检验，对于两个以上的相关选择，将使用弗里德曼方差分析检验。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：David Peran, Dr.
- 电话号码：00420 602 611 746
- 邮箱：David.Peran@zzshmp.cz
研究联系人备份
- 姓名：Jaroslav Pekara, Ph.D.
- 电话号码：00420 737 127 508
- 邮箱：jaroslav.pekara@zzshmp.cz
学习地点
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Praha、捷克语、10100
- Prague Emergency Medical Services
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
布拉格紧急医疗服务的护理人员 - 作为护理人员的学士或更高专业教育。
描述
纳入标准：
- 同意参加
- 记录所有程序的时间
- 以正确的方式提供所有程序 - 意味着程序的质量
排除标准：
- 不同意参与
- 未正确提供或未正确提供所有程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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标准化
将通过标准化设备放置来遵守这些程序。
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通过面罩对高保真人体模型进行高流量供氧。
通过雾化面罩向高保真人体模型施用支气管扩张剂。
在高保真人体模型的前臂固定静脉导管。
通过 IV 线向高保真人体模型施用支气管扩张剂。
在高保真人体模型上对张力性气胸进行针头减压。
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修改的
将通过修改后的设备放置来观察这些程序——根据旧的方法或习俗放置。
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通过面罩对高保真人体模型进行高流量供氧。
通过雾化面罩向高保真人体模型施用支气管扩张剂。
在高保真人体模型的前臂固定静脉导管。
通过 IV 线向高保真人体模型施用支气管扩张剂。
在高保真人体模型上对张力性气胸进行针头减压。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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时间
大体时间：通过研究完成，将平均收集 6 个月和/或直到 100 个案例。
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从决策到执行的时间
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通过研究完成，将平均收集 6 个月和/或直到 100 个案例。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：David Peran, Dr.、Prague EMS
- 研究主任：Miroslav Tejkl, MS、Prague EMS
- 首席研究员：Roman Sýkora, Ph.D.、EMS of Karlovy Vary Region
- 首席研究员：Metodej Renza, MD、3rd Faculty of Medicine, Charles University in Prague
- 首席研究员：Jaroslav Pekara, Ph.D.、Prague EMS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年10月1日
初级完成 (预期的)
2021年11月30日
研究完成 (预期的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月25日
首次发布 (实际的)
2021年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月17日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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