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구급차 장비의 표준화

2021년 8월 17일 업데이트: David Peran

구급차 장비의 표준화가 진료 제공 속도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구의 목적은 구급차 장비의 표준화가 특정 의료 절차를 수행하는 속도에 어떤 영향을 미치는지 알아내는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적은 구급차 장비의 표준화가 특정 의료 절차를 수행하는 속도에 어떤 영향을 미치는지 알아내는 것입니다. 두 가지 모의 시나리오에서 결정부터 의료 절차 실행까지의 시간을 측정합니다. 첫 번째 시나리오에서 장비는 표준 방식으로 배치되며 연구 참가자는 장비가 어디에 있는지 알고 있습니다. 두 번째 시나리오에서 장비는 다른 곳에 배치되며 참가자는 시나리오 전에 장비를 확인할 기회가 없습니다. 통계적 비교를 위해 Student's T-test 및 Wilcoxon signed-rank test가 사용됩니다. 분산 분석을 위해 ANOVA 테스트를 사용하고 두 개 이상의 종속 선택을 위해 Friedman의 ANOVA 테스트를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Praha, 체코, 10100
        • Prague Emergency Medical Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프라하 응급 의료 서비스의 구급대원 - 구급대원으로서의 학사 또는 고등 전문 교육.

설명

포함 기준:

  • 참여 동의
  • 기록된 모든 절차의 시간
  • 올바른 방식으로 제공되는 모든 절차 - 절차의 품질을 의미

제외 기준:

  • 참여에 대한 이견
  • 모든 절차가 제공되지 않거나 올바르게 제공되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표준화
절차는 표준화된 장비 배치로 관찰됩니다.
고충실도 마네킹에 안면 마스크를 통해 고유량 산소 투여.
고성능 마네킹에 분무기 마스크를 통해 기관지확장제를 투여합니다.
고충실도 마네킹의 팔뚝에 정맥 주사선을 고정합니다.
충실도가 높은 마네킹에 IV 라인을 통해 기관지확장제 투여.
고충실도 마네킹에 있는 긴장성 기흉의 바늘 감압.
수정
절차는 수정된 장비 배치(구식 방법론 또는 관습에 따른 배치)로 관찰됩니다.
고충실도 마네킹에 안면 마스크를 통해 고유량 산소 투여.
고성능 마네킹에 분무기 마스크를 통해 기관지확장제를 투여합니다.
고충실도 마네킹의 팔뚝에 정맥 주사선을 고정합니다.
충실도가 높은 마네킹에 IV 라인을 통해 기관지확장제 투여.
고충실도 마네킹에 있는 긴장성 기흉의 바늘 감압.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 및/또는 100건까지 수집됩니다.
결정에서 실행까지의 시간
연구 완료까지 평균 6개월 및/또는 100건까지 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: David Peran, Dr., Prague EMS
  • 연구 책임자: Miroslav Tejkl, MS, Prague EMS
  • 수석 연구원: Roman Sýkora, Ph.D., EMS of Karlovy Vary Region
  • 수석 연구원: Metodej Renza, MD, 3rd Faculty of Medicine, Charles University in Prague
  • 수석 연구원: Jaroslav Pekara, Ph.D., Prague EMS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZZSHMP_002_2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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