Padronização de Equipamentos de Ambulância
17 de agosto de 2021 atualizado por: David Peran
A Influência da Padronização de Equipamentos de Ambulância na Rapidez na Prestação de Procedimentos Médicos
O objetivo da pesquisa é saber qual o efeito da padronização dos equipamentos das ambulâncias sobre a agilidade na realização de procedimentos médicos específicos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
O objetivo da pesquisa é saber qual o efeito da padronização dos equipamentos das ambulâncias sobre a agilidade na realização de procedimentos médicos específicos.
Em dois cenários simulados, serão medidos os tempos desde a decisão até a execução de procedimentos médicos.
No primeiro cenário, o equipamento está localizado na forma padrão e os participantes da pesquisa sabem onde ele está localizado.
No segundo cenário, o equipamento é colocado em outro local e os participantes não têm a oportunidade de verificar o equipamento antes do cenário.
Para a comparação estatística serão utilizados o teste t de Student e o teste dos postos sinalizados de Wilcoxon.
Para análise de variância será utilizado o teste ANOVA e para mais de duas seleções dependentes será utilizado o teste ANOVA de Friedman.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: David Peran, Dr.
- Número de telefone: 00420 602 611 746
- E-mail: David.Peran@zzshmp.cz
Estude backup de contato
- Nome: Jaroslav Pekara, Ph.D.
- Número de telefone: 00420 737 127 508
- E-mail: jaroslav.pekara@zzshmp.cz
Locais de estudo
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Praha, Tcheca, 10100
- Prague Emergency Medical Services
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paramédicos dos Serviços Médicos de Emergência de Praga - bacharelado ou formação profissional superior como paramédico.
Descrição
Critério de inclusão:
- consentimento para participar
- tempos de todos os procedimentos registrados
- todos os procedimentos prestados de forma correta - no sentido de qualidade do procedimento
Critério de exclusão:
- desacordo com a participação
- nem todos os procedimentos fornecidos ou não fornecidos corretamente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Padronizado
Os procedimentos serão observados com colocação de equipamentos padronizados.
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Administração de oxigênio de alto fluxo via máscara facial a um manequim de alta fidelidade.
Administração de broncodilatador via máscara nebulizadora em manequim de alta fidelidade.
Fixando uma linha intravenosa no antebraço do manequim de alta fidelidade.
Administração de broncodilatador via linha IV a um manequim de alta fidelidade.
Descompressão com agulha de pneumotórax hipertensivo em manequim de alta fidelidade.
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Modificado
Os procedimentos serão observados com a colocação de equipamentos modificados - colocação de acordo com metodologia ou costume mais antigo.
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Administração de oxigênio de alto fluxo via máscara facial a um manequim de alta fidelidade.
Administração de broncodilatador via máscara nebulizadora em manequim de alta fidelidade.
Fixando uma linha intravenosa no antebraço do manequim de alta fidelidade.
Administração de broncodilatador via linha IV a um manequim de alta fidelidade.
Descompressão com agulha de pneumotórax hipertensivo em manequim de alta fidelidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses e/ou até 100 casos serão coletados.
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Tempo desde a decisão até a execução
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Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses e/ou até 100 casos serão coletados.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: David Peran, Dr., Prague EMS
- Diretor de estudo: Miroslav Tejkl, MS, Prague EMS
- Investigador principal: Roman Sýkora, Ph.D., EMS of Karlovy Vary Region
- Investigador principal: Metodej Renza, MD, 3rd Faculty of Medicine, Charles University in Prague
- Investigador principal: Jaroslav Pekara, Ph.D., Prague EMS
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ZZSHMP_002_2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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