Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Standaryzacja wyposażenia pogotowia ratunkowego

17 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: David Peran

Wpływ standaryzacji wyposażenia ambulansów na szybkość realizacji procedur medycznych

Celem badań jest sprawdzenie, jaki wpływ na szybkość wykonywania określonych procedur medycznych ma standaryzacja wyposażenia ambulansów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badań jest sprawdzenie, jaki wpływ na szybkość wykonywania określonych procedur medycznych ma standaryzacja wyposażenia ambulansów. W dwóch symulowanych scenariuszach mierzony będzie czas od decyzji do wykonania procedur medycznych. W pierwszym scenariuszu sprzęt znajduje się w standardowy sposób, a uczestnicy badania wiedzą, gdzie się znajduje. W drugim scenariuszu sprzęt jest umieszczony w innym miejscu i uczestnicy nie mają możliwości sprawdzenia sprzętu przed scenariuszem. Do porównania statystycznego wykorzystany zostanie test t-Studenta oraz test rang ze znakiem Wilcoxona. Do analizy wariancji wykorzystany zostanie test ANOVA, a dla więcej niż dwóch selekcji zależnych zostanie zastosowany test ANOVA Friedmana.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Praha, Czechy, 10100
        • Prague Emergency Medical Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ratownicy medyczni Praskiego Ratownictwa Medycznego - licencjat lub wyższe wykształcenie zawodowe jako ratownik medyczny.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zgodę na udział
  • czasy wszystkich zarejestrowanych procedur
  • wszystkie procedury wykonane w sposób prawidłowy - w rozumieniu jakości zabiegu

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgody na uczestnictwo
  • nie wszystkie procedury zostały dostarczone lub zostały dostarczone nieprawidłowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Standaryzowane
Procedury będą przestrzegane przy standardowym rozmieszczeniu sprzętu.
Procedura: Podawanie tlenu
Podawanie tlenu o wysokim przepływie przez maskę na twarz do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Podawanie leku w nebulizatorze
Podawanie leku rozszerzającego oskrzela przez maskę nebulizatora do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Zabezpieczenie linii dożylnej
Zabezpieczenie linii dożylnej na przedramieniu manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Podanie leku IV
Podawanie leku rozszerzającego oskrzela przez linię IV do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Dekompresja igłowa odmy prężnej
Dekompresja igłowa odmy opłucnowej na manekinie o wysokiej wierności.
Zmodyfikowany
Procedury będą przestrzegane przy zmodyfikowanym rozmieszczeniu sprzętu - rozmieszczenie według starszej metodologii lub zwyczaju.
Procedura: Podawanie tlenu
Podawanie tlenu o wysokim przepływie przez maskę na twarz do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Podawanie leku w nebulizatorze
Podawanie leku rozszerzającego oskrzela przez maskę nebulizatora do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Zabezpieczenie linii dożylnej
Zabezpieczenie linii dożylnej na przedramieniu manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Podanie leku IV
Podawanie leku rozszerzającego oskrzela przez linię IV do manekina o wysokiej wierności.
Procedura: Dekompresja igłowa odmy prężnej
Dekompresja igłowa odmy opłucnowej na manekinie o wysokiej wierności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas
Ramy czasowe: Po ukończeniu badania zebranych zostanie średnio 6 miesięcy i/lub do 100 przypadków.
Czas od decyzji do wykonania
Po ukończeniu badania zebranych zostanie średnio 6 miesięcy i/lub do 100 przypadków.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

David Peran

Śledczy

  • Krzesło do nauki: David Peran, Dr., Prague EMS
  • Dyrektor Studium: Miroslav Tejkl, MS, Prague EMS
  • Główny śledczy: Roman Sýkora, Ph.D., EMS of Karlovy Vary Region
  • Główny śledczy: Metodej Renza, MD, 3rd Faculty of Medicine, Charles University in Prague
  • Główny śledczy: Jaroslav Pekara, Ph.D., Prague EMS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZZSHMP_002_2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podawanie tlenu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj