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「マルタ大学学生の体力と生活習慣の実際および認識レベル」

2021年4月29日 更新者:Mary Grace Grima、University of Malta

すべての医療システムの最終目標は、定期的な身体活動、質の高い睡眠、喫煙、禁酒などの良好な体力レベルとライフスタイル習慣を維持することで、国民が健康になることです。 体力の主な要素には、体組成、筋力と持久力、柔軟性、心血管持久力が含まれます。 マルタ大学(UM)の学生の実際の体力レベルと認識された体力レベルに基づいた、身体検査と非身体検査の両方が含まれる全国的な研究は不足しています。

また、研究者の知る限り、実際の体力レベルと認識されている体力レベルと生活習慣(喫煙、飲酒、睡眠)との関係を調査したそのような研究はありません。

この研究は、物理的および非物理的検査による実際の体力レベルと認識されている体力レベル(体組成、心血管持久力、筋力と持久力、柔軟性)との相関関係、生活習慣パターン(喫煙、アルコール摂取、睡眠)との相関関係を調査することを目的としています。 。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

すべての医療システムの最終目標は、定期的な身体活動、質の高い睡眠、喫煙、禁酒などの良好な体力レベルとライフスタイル習慣を維持することで、国民が健康になることです。 体力の主な要素には、体組成、筋力と持久力、柔軟性、心血管持久力が含まれます。 マルタ大学(UM)の学生の実際の体力レベルと認識された体力レベルに基づいた、身体検査と非身体検査の両方が含まれる全国的な研究は不足しています。

また、研究者の知る限り、実際の体力レベルと認識されている体力レベルと生活習慣(喫煙、飲酒、睡眠)との関係を調査したそのような研究はありません。

この研究は、物理的および非物理的検査による実際の体力レベルと認識されている体力レベル(体組成、心血管持久力、筋力と持久力、柔軟性)との相関関係、生活習慣パターン(喫煙、アルコール摂取、睡眠)との相関関係を調査することを目的としています。 。

この提案された研究は、定量ベースの相関タイプの研究デザインを採用するものとします。 登録機関と学生団体は仲介組織として機能し、18 ~ 30 歳のすべての学生に電子メールで情報レターを送信するものとします。 電話に応じたすべての参加者は、事前に設定された日付の研究者による対面説明セッションに出席し、インフォームドコンセントフォームに署名するよう求められます。 各参加者は、マルタ大学保健科学部理学療法学科の研究室に 1 回だけデータ収集に来ます。所要時間は約 20 分です。

すべての質問に答え、各テストの詳細な説明とデモンストレーションが各参加者に提供され、資格のある理学療法士がテストを実行します。

この提案された研究では、ファーガーストローム ニコチン依存症検査 (FTND)、アルコール使用障害識別検査 (AUDIT)、およびピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) の目的は、喫煙、アルコール摂取、喫煙などの UM 学生のさまざまな生活習慣を定量的に研究することです。それぞれ睡眠の質。 自己認識体力アンケート (SPF) は、マルタ大学の学生の自己認識体力を測定するために使用されます。 Fagerstrom のニコチン依存症テストはオープンアクセスであり、研究目的で無料で使用できます。 一方、アルコール使用障害識別テスト、ピッツバーグ睡眠の質指数、および自己認識フィットネスアンケートの使用許可は、それぞれの著者によって与えられています。

体組成はBMIと腹囲によって測定され、下肢と上肢の柔軟性はそれぞれ修正シットアンドリーチテストとバックスクラッチテストによって測定されます。 さらに、心血管持久力は安静時心拍数、血圧、3 分間ステップテストによって測定され、疲労するまでのスクワットと腕立て伏せは下肢と上肢の筋力と持久力を測定するために使用されます。 すべてのデータは統計的手法を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

384

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Imsida、マルタ
        • 募集
        • Exercise Lab, Physiotherapy Department, Faculty of Health Sciences, Mater Dei Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マルタ大学の学生は男女問わず、年齢 18 ~ 30 歳であれば誰でも参加できます。

説明

包含基準:

  • 18~30歳で、2021~2022年にマルタ大学に入学したすべての学生

除外基準:

  • 過去 2 年間に整形外科手術や外傷を受けた参加者、または運動制限、筋力、持久力、柔軟性の低下につながる可能性のある遺伝性疾患に苦しんでいる参加者。これらのいずれかが結果の一般化を制限する可能性があるためです。
  • 頻脈を引き起こす薬を服用している参加者は、安静時狭心症、制御不能な呼吸状態、糖尿病、高血圧に苦しんでいます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール消費量
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
アルコール使用障害識別テスト (AUDIT)
学習完了までの平均期間は 1 年です。
タバコの喫煙
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
ニコチン依存症のファーゲルストロム検査
学習完了までの平均期間は 1 年です。
睡眠パターンと質
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
ピッツバーグ睡眠の質指数
学習完了までの平均期間は 1 年です。
知覚される体力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
自己認識フィットネスに関するアンケート
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力・体組成
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
胴囲
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力・体組成
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
ボディ・マス・インデックス
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 柔軟性
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
修正されたシットアンドリーチテスト
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 柔軟性
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
バックスクラッチテスト
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 筋力と持久力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
疲れるまでスクワット
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 筋力と持久力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
疲れるまで腕立て伏せ
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 心血管持久力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
安静時心拍数 (RHR)
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 心血管持久力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
血圧 (BP)
学習完了までの平均期間は 1 年です。
体力 - 心血管持久力
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
3分間のステップテスト
学習完了までの平均期間は 1 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月15日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UniMalta

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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