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受動的神経筋反応に対する二皮膚線維溶解の影響

2021年2月26日 更新者:Aida Cadellans Arróniz、Universitat Internacional de Catalunya

運動選手の下肢の後部筋鎖に対する受動的神経筋反応および機械過敏症に対する二皮膚線維溶解の影響。

二皮膚線維溶解は、痛みや運動制限を引き起こす筋骨格系の状態を治療するために使用される理学療法手段の技術です。 先端が斜めになったスパチュラになっている金属製のフックを使って塗布します。これにより、手動によるアプローチと比較して、皮膚への圧力分散が向上し、より深く正確に塗布できるようです。

最近の研究では、膝前部痛に苦しむスポーツ選手の痛みの強さの減少、肩峰下インピンジメント症候群の可動域の改善、手根管症候群の症候性患者の感覚伝導の改善、慢性上腕骨痛患者の痛みの軽減、または前膝関節痛を持つスポーツ選手の機能改善に関する肯定的な反応が示されています。膝の痛み。

ただし、具体的な作用メカニズムはまだ詳しく調査されていません。 臨床研究では、筋力、痛みの強さ、可動域、または機能の改善が示されています。 しかし、この効果が組織張力の変化によって引き起こされるのか、以前に示唆されているように反射効果によって引き起こされるのかはまだ不明です。 運動選手の下肢の後部筋鎖への影響を評価した研究はありません。この領域にかかる過負荷により、神経筋反応に対する FD の影響がより明らかになる可能性があります。

したがって、この研究の目的は、運動選手の下肢の後部筋鎖に対する張力測定法、筋緊張測定法、および運動測定法を用いて、収縮性および粘弾性筋の特性および機械的感受性に対する1回の二皮膚線維溶解セッションの即時および30分後の効果を評価することである。 。

調査の概要

詳細な説明

二皮膚線維溶解は、痛みや運動制限を引き起こす筋骨格系の状態を治療するために使用される理学療法手段の技術です。 先端が斜めになったスパチュラになっている金属製のフックを使って塗布します。これにより、手動によるアプローチと比較して、皮膚への圧力分散が向上し、より深く正確に塗布できるようです。

最近の研究では、膝前部痛に苦しむスポーツ選手の痛みの強さの減少、肩峰下インピンジメント症候群の可動域の改善、手根管症候群の症候性患者の感覚伝導の改善、慢性上腕骨痛患者の痛みの軽減、または前膝関節痛を持つスポーツ選手の機能改善に関する肯定的な反応が示されています。膝の痛み。

ただし、具体的な作用メカニズムはまだ詳しく調査されていません。 臨床研究では、筋力、痛みの強さ、可動域、または機能の改善が示されています。 しかし、この効果が組織張力の変化によって引き起こされるのか、以前に示唆されているように反射効果によって引き起こされるのかはまだ不明です。 運動選手の下肢の後部筋鎖への影響を評価した研究はありません。この領域にかかる過負荷により、神経筋反応に対する FD の影響がより明らかになる可能性があります。

したがって、この研究の目的は、アスリートの下肢の後部筋鎖に対する収縮性および粘弾性筋の特性と機械的感受性に対する、1回の二皮膚線維分解セッションの即時および30分後の効果を評価することです。

デザイン。 ブラインド評価者によるランダム化対照試験。 ランダム化。 各被験者の下肢の間 (Random.org)。 それ自体の優勢に関係なく、二皮膚線維溶解は、次の筋肉および筋間中隔に適用されます:大殿筋、大腿二頭筋、半腱様筋から実験用下肢まで。 もう一方の四肢は治療されません (制御肢)。

サンプル募集。 UIC大学コミュニティのアスリートは、連盟に加盟しているかスポーツ公式登録に記録されているかに関係なく、公式または組織的に競技を行っており、主な活動は下位部門(陸上競技、自転車競技、サッカー、ラグビーなど)に焦点を当てています。

手順。 人体計測データは研究の開始時に収集されます。 結果の評価は、ベースライン、技術適用直後、および 30 分後に盲検評価者によって実行されます。

二皮膚線維溶解技術の経験豊富な理学療法士が、あらかじめランダム化された下肢の筋肉組織および筋間中隔、腰方形筋、大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋に治療を適用します。 介入手順は約 10 ~ 15 分かかります

研究の種類

介入

入学 (予想される)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Aida C Cadellans-Arróniz, MsC
  • 電話番号:635246977
  • メールacadellans@uic.es

研究場所

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、スペイン、08195
        • 募集
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • コンタクト:
          • Aida C Cadellans-Arróniz, MsC
          • 電話番号:635246977
          • メールacadellans@uic.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は署名し、インフォームドコンセントを得る必要があります。 彼らはハムストリングの筋肉が短縮していなければなりません(主な対象基準として、他動的膝伸展テストで 160 度未満であるとみなされます)。

除外基準:

  • 皮膚または栄養状態が悪い、抗凝固剤の服用、炎症過程、または最近の怪我など、二皮膚線維溶解に関連する禁忌が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:実験グループ
二皮膚線維溶解技術の経験豊富な理学療法士が、事前にランダム化 (random.org) した下肢の筋肉組織および筋間中隔、腰椎方形筋、大殿筋、大腿二頭筋、半腱様筋に治療を適用します。 介入手順は約 10 ~ 15 分かかります
二皮膚線維溶解技術の経験豊富な理学療法士が、あらかじめランダム化された下肢の筋肉組織および筋間中隔、腰方形筋、大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋に治療を適用します。 介入手順は約 10 ~ 15 分かかります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮時間が変化する
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

収縮時間は収縮の 10% ~ 90% の間の時間 (ミリ秒)。 張筋検査によって評価されます。 張筋検査は、制御された強度の外部電気刺激を通じて、等尺性条件での収縮筋特性を測定できる評価方法です。 信頼性(r = 0.93)と再現性が高くなります。

大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋の筋張筋検査データは、以前の研究で使用されたプロトコルに従って評価されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
くつろぎの時間が変わります
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

緩和時間は、緩和の 90% ~ 50% の間の時間 (ミリ秒)。 張筋検査によって評価されます。 張筋検査は、制御された強度の外部電気刺激を通じて、等尺性条件での収縮筋特性を測定できる評価方法です。 信頼性(r = 0.93)と再現性が高くなります。

大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋の筋張筋検査データは、以前の研究で使用されたプロトコルに従って評価されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
最大変位の変化
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

筋肉収縮の最大変位 (mm)。 張筋検査によって評価されます。 張筋検査は、制御された強度の外部電気刺激を通じて、等尺性条件での収縮筋特性を測定できる評価方法です。 信頼性(r = 0.93)と再現性が高くなります。

大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋の筋張筋検査データは、以前の研究で使用されたプロトコルに従って評価されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
収縮速度の変化
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

収縮速度は、収縮の 10% ~ 90% (mm/s) の間の時間の経過に伴う Dm の変化として表されます。 張筋検査によって評価されます。 張筋検査は、制御された強度の外部電気刺激を通じて、等尺性条件での収縮筋特性を測定できる評価方法です。 信頼性(r = 0.93)と再現性が高くなります。

大臀筋、大腿二頭筋、半腱様筋の筋張筋検査データは、以前の研究で使用されたプロトコルに従って評価されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
筋緊張の変化
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

ミオトノメトリーは、安静時の筋肉の粘弾性特性を評価する方法です。 機械的なインパルスを放出し、筋緊張 (Hz) に関する定量的な値を提供します。 このデータは、張筋検査で使用されるのと同じポイントで収集されます。

このデータは、張筋検査で使用されたのと同じポイントで収集されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
筋肉の硬さの変化
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
筋肉の硬さの変化は、安静時の筋肉の粘弾性特性を評価する方法であるミオトノメトリーによって評価されます。 機械的インパルスを解放し、筋肉の硬さ (N/m) に関する定量的な値を提供します。 このデータは、張筋検査で使用されるのと同じポイントで収集されます。
ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。
機械感覚の変化
時間枠:ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

圧力アルゴリズムは、体内の点に段階的な圧縮の機械的刺激を加えて、機械的過敏性を定量化 (Kg) する方法です。 いくつかの研究では、トリガーポイントがこの目的に使用されています。 アルゴリズム計は簡単にアクセスできるデバイスであり、高い信頼性 (r = 0.80) が示されている方法です。 このデータは、張筋検査や筋眼圧測定で使用されるのと同じポイントで収集されます。

このデータは、張筋検査で使用されたのと同じポイントで収集されます。

ベースライン時、二皮膚線維溶解介入後、および 30 分後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年2月22日

一次修了 (予想される)

2021年7月10日

研究の完了 (予想される)

2021年9月27日

試験登録日

最初に提出

2021年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月26日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FIS-2020-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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