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经皮纤维溶解对被动神经肌肉反应的影响

2021年2月26日 更新者:Aida Cadellans Arróniz、Universitat Internacional de Catalunya

透皮纤维溶解对运动员下肢后肌链被动神经肌肉反应和机械敏感性的影响。

透皮纤维化是一种物理治疗器械技术,用于治疗引起疼痛和/或运动受限的肌肉骨骼疾病。 它是通过金属钩涂抹的,末端是带有斜边的抹刀,与手动方法相比,这似乎可以更好地在皮肤上分布压力,涂抹更深、更精确。

最近的研究表明,在患有前膝关节疼痛的运动人群中,积极的反应是减轻疼痛强度,改善肩峰下撞击综合征的运动范围,改善有症状的腕管综合征患者的感觉传导性,减轻慢性上皮痛患者的疼痛或改善前关节功能运动员膝盖痛。

但具体作用机制,尚未深入研究。 临床研究显示力量、疼痛强度、运动范围或功能有所改善。 但是,这种效应是由组织张力的变化还是由反射效应产生的,正如之前所提出的,目前还不清楚。 没有研究评估其对运动员下肢后肌链的影响,由于该区域超负荷,FD 对神经肌肉反应的影响可能更为明显。

因此,本研究的目的是通过张力肌描记法、肌张力测定法和痛觉测定法评估运动员下肢后肌链的即时和 30 分钟后单次透皮纤维溶解对收缩和粘弹性肌肉特性以及机械敏感性的影响.

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

透皮纤维化是一种物理治疗器械技术,用于治疗引起疼痛和/或运动受限的肌肉骨骼疾病。 它是通过金属钩涂抹的,末端是带有斜边的抹刀,与手动方法相比,这似乎可以更好地在皮肤上分布压力,涂抹更深、更精确。

最近的研究表明,在患有前膝关节疼痛的运动人群中,积极的反应是减轻疼痛强度,改善肩峰下撞击综合征的运动范围,改善有症状的腕管综合征患者的感觉传导性,减轻慢性上皮痛患者的疼痛或改善前关节功能运动员膝盖痛。

但具体作用机制,尚未深入研究。 临床研究显示力量、疼痛强度、运动范围或功能有所改善。 但是,这种效应是由组织张力的变化还是由反射效应产生的,正如之前所提出的,目前还不清楚。 没有研究评估其对运动员下肢后肌链的影响,由于该区域超负荷,FD 对神经肌肉反应的影响可能更为明显。

因此,本研究的目的是评估单次透皮纤维溶解术对运动员下肢后肌链的收缩和粘弹性肌肉特性以及机械敏感性的即时和 30 分钟后的影响。

设计。 盲法评估的随机对照试验。 随机化。 在每个受试者的下肢之间 (Random.org)。 无论其自身的优势如何,透皮纤维溶解将应用于以下肌肉和肌间隔:臀大肌、股二头肌和半腱肌,以去除下实验肢体。 不会治疗另一肢(控制肢)。

样品招聘。 来自 UIC 大学社区的运动员,无论他们是联合会还是官方体育名册上的正式或机构比赛,他们的主要活动都集中在下层训练(田径、自行车、足球、橄榄球......)。

程序。 人体测量数据将在研究开始时收集。 结果评估将由盲法评估员在基线、技术应用后立即和 30 分钟后进行。

在透皮纤维溶解技术方面经验丰富的物理治疗师将对下肢进行治疗,之前随机分配的是以下肌肉组织和肌间隔:腰方肌、臀大肌、股二头肌和半腱肌。 干预程序将持续约 10-15 分钟

研究类型

介入性

注册 (预期的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Aida C Cadellans-Arróniz, MsC
  • 电话号码:635246977
  • 邮箱acadellans@uic.es

学习地点

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、西班牙、08195
        • 招聘中
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者必须签署并获得知情同意。 他们必须有腿筋肌肉的缩短(在被动膝关节伸展测试中被视为 <160º 作为主要纳入标准。

排除标准:

  • 将涉及与透皮纤维溶解相关的任何禁忌症,例如皮肤或营养状况不佳、服用抗凝剂、炎症过程或近期受伤)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:实验组
在透皮纤维溶解技术方面经验丰富的物理治疗师会将治疗应用于之前随机 (random.org) 的下肢以下肌肉组织和肌间隔:腰方肌、臀大肌、股二头肌和半腱肌。 干预程序将持续约 10-15 分钟
在透皮纤维溶解技术方面经验丰富的物理治疗师将对下肢进行治疗,之前随机分配的是以下肌肉组织和肌间隔:腰方肌、臀大肌、股二头肌和半腱肌。 干预程序将持续约 10-15 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
宫缩时间变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

收缩时间为收缩 10% 至 90% 之间的时间 (ms)。 它将通过张力肌造影术进行评估。 Tensomyography 是一种评估方法,它允许通过受控强度的外部电刺激来测量等距条件下的收缩肌肉特性。 它具有很高的可靠性 (r = 0.93) 和重现性。

将按照先前研究中使用的方案评估臀大肌、股二头肌和半腱肌的张力肌造影数据。

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
弛豫时间变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

松弛时间为松弛 90% 到 50% 之间的时间 (ms)。 它将通过张力肌造影术进行评估。 Tensomyography 是一种评估方法,它允许通过受控强度的外部电刺激来测量等距条件下的收缩肌肉特性。 它具有很高的可靠性 (r = 0.93) 和重现性。

将按照先前研究中使用的方案评估臀大肌、股二头肌和半腱肌的张力肌造影数据。

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
最大位移变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

肌肉收缩的最大位移 (mm)。 它将通过张力肌造影术进行评估。 Tensomyography 是一种评估方法,它允许通过受控强度的外部电刺激来测量等距条件下的收缩肌肉特性。 它具有很高的可靠性 (r = 0.93) 和重现性。

将按照先前研究中使用的方案评估臀大肌、股二头肌和半腱肌的张力肌造影数据。

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
收缩速度变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

收缩速度被描述为 Dm 在收缩的 10% 和 90% 之间随时间的变化 (mm/s)。 它将通过张力肌造影术进行评估。 Tensomyography 是一种评估方法,它允许通过受控强度的外部电刺激来测量等距条件下的收缩肌肉特性。 它具有很高的可靠性 (r = 0.93) 和重现性。

将按照先前研究中使用的方案评估臀大肌、股二头肌和半腱肌的张力肌造影数据。

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
肌张力变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

肌张力测量法是一种评估静息肌肉粘弹性特征的方法。 它释放机械脉冲并提供有关肌张力 (Hz) 的定量值。 该数据将在张力肌描记术中使用的相同点收集。

该数据将在张力肌造影术中使用的相同点收集

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
肌肉僵硬变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
肌肉僵硬的变化将通过肌张力测量法进行评估,这是一种用于评估静息肌肉粘弹性特征的方法。 它释放机械脉冲并提供有关肌肉刚度 (N/m) 的定量值。 该数据将在张力肌描记术中使用的相同点收集。
在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。
机械敏感性变化
大体时间:在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

压力海藻测量法是一种量化 (Kg) 机械敏感性的方法,对身体中的某个点施加渐进压缩的机械刺激。 在几项研究中,触发点就是用于此目的的。 海藻计是​​易于使​​用的设备,并且是一种显示出高可靠性 (r = 0.80) 的方法。 这些数据将在张力肌描记术和肌张力测量术中使用的相同点收集。

该数据将在张力肌造影术中使用的相同点收集

在基线、透皮纤维溶解干预后和 30 分钟后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月22日

初级完成 (预期的)

2021年7月10日

研究完成 (预期的)

2021年9月27日

研究注册日期

首次提交

2021年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月26日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FIS-2020-04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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