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수동 신경근 반응에 대한 투석기 섬유용해의 효과

2021년 2월 26일 업데이트: Aida Cadellans Arróniz, Universitat Internacional de Catalunya

투석기 섬유용해가 운동선수의 하지 후방 근육 사슬에 대한 수동적 신경근 반응 및 기계적 민감성에 미치는 영향.

Diacutaneous fibrolysis는 통증 및/또는 운동 제한을 유발하는 근골격계 상태를 치료하는 데 사용되는 물리치료 도구 기술입니다. 그것은 가장자리가 비스듬한 주걱으로 끝나는 금속 후크를 사용하여 적용되며 수동 접근 방식에 비해 피부에 더 나은 압력 분포와 더 깊고 정확한 적용을 허용하는 것으로 보입니다.

최근 연구에 따르면 전방 무릎 통증을 겪는 운동 선수의 통증 강도 감소, 견봉하 충돌 증후군의 운동 범위 개선, 수근관 증후군 증상이 있는 환자의 감각 전도도 개선, 만성 상완 통증 환자의 통증 감소 또는 전방 기능 운동 선수의 기능 향상에 긍정적인 반응이 나타났습니다. 무릎 통증.

그러나 구체적인 작동 메커니즘은 아직 깊이 조사되지 않았습니다. 임상 연구에서는 근력, 통증 강도, 운동 범위 또는 기능이 개선되었음을 보여줍니다. 그러나 이 효과가 조직 장력의 변화에 ​​의해 생성되는지 또는 이전에 제안된 반사 효과에 의해 생성되는지 여부는 여전히 명확하지 않습니다. 신경근 반응에 대한 FD 효과가 이 영역에 관련된 과부하로 인해 더 분명할 수 있는 운동선수의 하지의 후방 근육 사슬에 미치는 영향을 평가한 연구는 없습니다.

따라서 이 연구의 목적은 단일 투피 섬유용해술 세션이 수축성 및 점탄성 근육 특성과 기계적 민감도에 미치는 즉각적인 영향과 30분 후, 운동선수의 하지의 후방 근육 사슬에 대한 긴장근조영술, 근긴장측정법 및 알고리즘 측정법을 사용하여 평가하는 것입니다. .

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Diacutaneous fibrolysis는 통증 및/또는 운동 제한을 유발하는 근골격계 상태를 치료하는 데 사용되는 물리치료 도구 기술입니다. 그것은 가장자리가 비스듬한 주걱으로 끝나는 금속 후크를 사용하여 적용되며 수동 접근 방식에 비해 피부에 더 나은 압력 분포와 더 깊고 정확한 적용을 허용하는 것으로 보입니다.

최근 연구에 따르면 전방 무릎 통증을 겪는 운동 선수의 통증 강도 감소, 견봉하 충돌 증후군의 운동 범위 개선, 수근관 증후군 증상이 있는 환자의 감각 전도도 개선, 만성 상완 통증 환자의 통증 감소 또는 전방 기능 운동 선수의 기능 향상에 긍정적인 반응이 나타났습니다. 무릎 통증.

그러나 구체적인 작동 메커니즘은 아직 깊이 조사되지 않았습니다. 임상 연구에서는 근력, 통증 강도, 운동 범위 또는 기능이 개선되었음을 보여줍니다. 그러나 이 효과가 조직 장력의 변화에 ​​의해 생성되는지 또는 이전에 제안된 반사 효과에 의해 생성되는지 여부는 여전히 명확하지 않습니다. 신경근 반응에 대한 FD 효과가 이 영역에 관련된 과부하로 인해 더 분명할 수 있는 운동선수의 하지의 후방 근육 사슬에 미치는 영향을 평가한 연구는 없습니다.

따라서, 이 연구의 목적은 운동선수의 하지의 후방 근육 사슬에 대한 수축성 및 점탄성 근육 특성 및 기계적 민감도에 대한 단일 경피 섬유용해 세션의 즉각적인 효과 및 30분 후에 평가하는 것입니다.

설계. 블라인드 평가자를 사용한 무작위 통제 시험. 무작위화. 각 피험자의 하지 사이(Random.org). 그 자체의 지배력에 상관없이, 투석기 섬유화는 다음 근육과 근육간 중격에 적용될 것입니다: 대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근은 하지 실험적 다리에 적용됩니다. 다른 사지는 치료되지 않습니다(제어 사지).

샘플 모집합니다. 공식적으로 또는 제도적으로 경쟁하는 UIC 대학 커뮤니티의 운동선수, 연맹에 소속되어 있거나 주요 활동이 하부 훈련(육상 경기, 자전거 타기, 축구, 럭비...)에 초점을 맞춘 스포츠 공식 등록부에 기록되어 있는지 여부.

절차. 인체 측정 데이터는 연구 시작 시 수집됩니다. 결과 평가는 기술 적용 직후와 30분 후 기준선에서 맹검 평가자에 의해 수행됩니다.

투석기 섬유 용해 기술의 숙련된 물리치료사가 이전에 무작위 배정된 하지의 다음 근육계 및 근육간 중격에 치료를 적용합니다: 요방형근, 대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근. 개입 절차는 약 10-15분 동안 지속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Aida C Cadellans-Arróniz, MsC
  • 전화번호: 635246977
  • 이메일: acadellans@uic.es

연구 장소

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, 스페인, 08195
        • 모병
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • 연락하다:
          • Aida C Cadellans-Arróniz, MsC
          • 전화번호: 635246977
          • 이메일: acadellans@uic.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 서명하고 정보에 입각한 동의를 받아야 합니다. 그들은 햄스트링 근육의 단축이 있어야 합니다(주요 포함 기준으로 수동 무릎 확장 테스트에서 <160º로 간주됨).

제외 기준:

  • 열악한 피부 또는 영양 상태, 항응고제 복용, 염증 과정 또는 최근 부상과 같은 투피 섬유화와 관련된 금기 사항이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 실험군
투석기 섬유 용해 기술의 숙련된 물리치료사가 이전에 무작위 배정된 하지(random.org)의 다음 근육계 및 근육간 중격에 치료를 적용합니다: 요방형근, 대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근. 개입 절차는 약 10-15분 동안 지속됩니다.
투석기 섬유 용해 기술의 숙련된 물리치료사가 이전에 무작위 배정된 하지의 다음 근육계 및 근육간 중격에 치료를 적용합니다: 요방형근, 대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근. 개입 절차는 약 10-15분 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축 시간 변경
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

수축 시간(ms)의 10%에서 90% 사이의 시간으로 수축 시간. 그것은 tenomyography에 의해 평가됩니다. Tensomyography는 제어된 강도의 외부 전기 자극을 통해 등척성 조건에서 수축성 근육 특성을 측정할 수 있는 평가 방법입니다. 신뢰도(r=0.93)와 재현성이 높다.

대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근에 대한 Tensomyography 데이터는 이전 연구에서 사용된 프로토콜에 따라 평가됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
휴식 시간 변경
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

이완의 90%와 50% 사이의 시간으로서의 이완 시간(ms). 그것은 tenomyography에 의해 평가됩니다. Tensomyography는 제어된 강도의 외부 전기 자극을 통해 등척성 조건에서 수축성 근육 특성을 측정할 수 있는 평가 방법입니다. 신뢰도(r=0.93)와 재현성이 높다.

대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근에 대한 Tensomyography 데이터는 이전 연구에서 사용된 프로토콜에 따라 평가됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
최대 변위 변경
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

근육 수축의 최대 변위(mm). 그것은 tenomyography에 의해 평가됩니다. Tensomyography는 제어된 강도의 외부 전기 자극을 통해 등척성 조건에서 수축성 근육 특성을 측정할 수 있는 평가 방법입니다. 신뢰도(r=0.93)와 재현성이 높다.

대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근에 대한 Tensomyography 데이터는 이전 연구에서 사용된 프로토콜에 따라 평가됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
수축 속도 변화
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

수축 속도 수축의 10%에서 90% 사이(mm/s)에서 시간 경과에 따른 Dm의 변화로 설명됩니다. 그것은 tenomyography에 의해 평가됩니다. Tensomyography는 제어된 강도의 외부 전기 자극을 통해 등척성 조건에서 수축성 근육 특성을 측정할 수 있는 평가 방법입니다. 신뢰도(r=0.93)와 재현성이 높다.

대둔근, 대퇴이두근 및 반건양근에 대한 Tensomyography 데이터는 이전 연구에서 사용된 프로토콜에 따라 평가됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
근긴장 변화
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

근긴장측정법은 휴식 중인 근육의 점탄성 특성을 평가하는 방법입니다. 기계적 충격을 방출하고 근긴장도(Hz)에 대한 정량적 값을 제공합니다. 이 데이터는 Tensiomyography에서 사용되는 동일한 지점에서 수집됩니다.

이 데이터는 Tensiomyography에 사용된 동일한 지점에서 수집됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
근육 경직 변화
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
근육 뻣뻣함 변화는 휴식 중인 근육의 점탄성 특성을 평가하는 방법인 myotonometry에 의해 평가됩니다. 기계적 충격을 방출하고 근육 강성(N/m)에 대한 정량적 값을 제공합니다. 이 데이터는 Tensiomyography에서 사용되는 동일한 지점에서 수집됩니다.
기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.
기계적 감수성 변화
기간: 기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

압력 알고리즘은 신체에 위치한 지점에 점진적 압축의 기계적 자극을 적용하여 기계적 민감도(Kg)를 정량화하는 방법입니다. 여러 연구에서 트리거 포인트는 이러한 목적으로 사용되는 포인트입니다. Algometer는 접근이 용이한 장치로 높은 신뢰도(r=0.80)를 보인 방법이다. 이 데이터는 긴장근조영술 및 근긴장측정법에 사용된 동일한 지점에서 수집됩니다.

이 데이터는 Tensiomyography에 사용된 동일한 지점에서 수집됩니다.

기준선에서, 경피적 섬유용해 개입 후 및 30분 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 22일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIS-2020-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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