資源が不足している公営住宅地域でのワクチン摂取の増加
2024年4月23日 更新者：Charles Drew University of Medicine and Science
低所得のリソース不足のアフリカ系アメリカ人およびラテン系の公営住宅居住者におけるCOVID-19ワクチンの摂取を増やすためのコミュニティ提携介入
この提案は、南ロサンゼルスのアフリカ系アメリカ人とラテン系の公営住宅の居住者の間で、COVID-19 ワクチンの接種と完了を促進することを目的としています。
公営住宅の居住者が経験する複数の格差を考慮して、研究者は、理論に基づいた、学際的で文化的に調整された介入を利用して、複数のレベルで教育を提供し、革新的な戦略を実行して、この住民を COVID-19 ワクチンの接種に関与させます。
調査の概要
詳細な説明
特定のグループであるアフリカ系アメリカ人とラテン系の公営住宅の居住者は、社会的決定要因と健康格差の悪化に関連する悪影響に直面しています。
コミュニティ主導のアプローチを利用して、この提案された研究の全体的な目的は、COVID-19 ワクチンの摂取を増やし、アフリカ系アメリカ人とラテン系の公営住宅居住者の間で COVID-19 の影響を完成させることです。
コミュニティベースの参加型モデル、情報、動機、および行動スキル（IMB）に導かれ、超理論モデルがこの介入を実行するために利用されます。
この革新的なプログラムを通じて、ワクチンの受容性と対象を絞った関与を改善するためのアカデミックコミュニティチーム（ACTIVATE）プログラムを設立します。このチームは、このマルチレベルの介入を実行するために、公営住宅の住民リーダー、看護師の学生、公衆衛生の学生のリーダーシップトライアドを開発します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
462
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
目的 2:
包含基準:
- ラテン系またはアフリカ系アメリカ人として識別する
- 18歳以上
- 6つの共同公営住宅エリアのいずれかに居住する
- 英語またはスペイン語を話す
除外基準:
- 提携公営住宅に居住していないこと
- アフリカ系アメリカ人またはラテン系であることを自己認識しない
- 17 歳以下
- 英語もスペイン語も話せない
目的 3:
包含基準:
- ラテン系またはアフリカ系アメリカ人として識別する
- 18歳以上
- 6つの共同公営住宅エリアのいずれかに居住する
- 英語またはスペイン語を話す
- ワクチンへの躊躇を報告する
除外基準:
- 提携公営住宅に居住していないこと
- アフリカ系アメリカ人またはラテン系であることを自己認識しない
- 17 歳以下
- 英語もスペイン語も話せない
- COVID-19 に対して推奨されるすべてのワクチンを接種済み
- ワクチン躊躇の報告なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：COVID-19 ワクチン接種の増加
これは、南ロサンゼルスのアフリカ系アメリカ人とラテン系の公営住宅居住者の間で COVID-19 ワクチンの摂取と完了を増やすための実験前の「1 グループの事前テスト - 事後テスト」設計です。
提案された介入は、(1) 文化に配慮した、(2) ACTIVATE トライアド リーダーと研究者が共同で提供する理論に基づいた介入を採用します。
情報、動機、および行動スキル (IMB) モデルと超理論モデルを使用して、介入を実装します。
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COVID-19 ワクチン接種への躊躇を減らし、COVID-19 ワクチン接種への意欲と取り込みを高めるために、知識を提供/強化し、態度を修正し、スキルとリソースを動機付けて提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Vaccination History Self Report を使用した COVID-19、インフルエンザ、肺炎の予防接種率
時間枠：介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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1.
介入前、介入後、および 9 か月と 18 か月のフォローアップ データを比較すると、ベースラインと比較して次のことが予想されます。
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介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NIH ツールボックスを使用した COVID-19 ワクチンのワクチン接種に対する躊躇レベルの低下を達成した参加者の割合 COVID-19 に関する調査
時間枠：介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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1.
介入前、介入後、および 3 か月後の追跡データを比較すると、ベースラインと比較して、COVID-19 ワクチン接種に対する躊躇が 40% 変化すると予想されます。
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介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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COVID-19に関するNIHツールボックス調査を使用して、COVID-19ワクチン接種に向けた行動変化のレベルの増加を達成した参加者の割合
時間枠：介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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2. 介入前、介入後、および 3 か月後の追跡データを比較すると、ベースラインと比較して次のことが予想されます: COVID-19 ワクチン接種に向けた行動段階の変化
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介入: 4 か月;フォローアップポイント：介入後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sharon Cobb、Charles R. Drew University of Medicine & Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月11日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月27日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月23日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- vaccinehousing
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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