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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04779138
자원이 부족한 공공 주택 지역에서 백신 사용 증가
2024년 4월 23일 업데이트: Charles Drew University of Medicine and Science
자원이 부족한 저소득 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자의 COVID-19 백신 활용을 늘리기 위한 지역사회 협력 개입
이 제안은 사우스 로스앤젤레스의 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자들 사이에서 COVID-19 백신 접종 및 완료를 향상시키기 위한 것입니다.
공공 주택 거주자가 경험하는 다양한 격차를 감안할 때, 조사관은 이론적 기반, 다학제적, 문화적으로 맞춤화된 개입을 활용하여 여러 수준에서 교육을 제공하고 이 인구를 COVID-19 백신 접종에 참여시키기 위한 혁신적인 전략을 구현할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
특정 그룹인 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자는 사회적 결정 요인 및 건강 격차 악화와 관련된 부작용에 직면해 있습니다.
커뮤니티 중심 접근 방식을 활용하는 이 제안된 연구의 전반적인 목표는 COVID-19 백신 섭취를 늘리고 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자들 사이에서 COVID-19의 영향을 완료하는 것입니다.
커뮤니티 기반 참여 모델에 따라 정보, 동기 및 행동 기술(IMB) 및 초이론적 모델이 이 개입을 수행하는 데 활용됩니다.
이 혁신적인 프로그램을 통해 우리는 ACTIVATE(백신 수용 가능성 및 표적 참여 개선을 위한 Academic-Community Team for Improving Vaccine Acceptability and Targeted Engagement) 프로그램을 설립하여 공공 주택 입주자 리더, 간호 실무 학생 및 공중 보건 학생의 리더십 트라이어드를 개발하여 이 다단계 개입을 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
462
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
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Los Angeles, California, 미국, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
목표 2:
포함 기준:
- 라틴계 또는 아프리카계 미국인으로 식별
- 18세 이상
- 6개의 협력 공공 주택 지역 중 하나에 거주
- 영어 또는 스페인어로 말하십시오.
제외 기준:
- 협력 공공 주택 지역 중 하나의 거주자가 아닙니다.
- 자신을 아프리카계 미국인 또는 라틴계로 식별하지 않음
- 17세 이하
- 영어나 스페인어를 구사할 수 없음
목표 3:
포함 기준:
- 라틴계 또는 아프리카계 미국인으로 식별
- 18세 이상
- 6개의 협력 공공 주택 지역 중 하나에 거주
- 영어 또는 스페인어로 말하십시오.
- 백신 주저 신고
제외 기준:
- 협력 공공 주택 지역 중 하나의 거주자가 아닙니다.
- 자신을 아프리카계 미국인 또는 라틴계로 식별하지 않음
- 17세 이하
- 영어나 스페인어를 구사할 수 없음
- COVID-19에 대한 권장 백신을 모두 접종받았습니다.
- 백신 주저에 대한 보고 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: COVID-19 백신 접종 증가
이것은 사우스 로스앤젤레스의 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자들 사이에서 COVID-19 백신 활용 및 완료를 증가시키기 위한 사전 실험적 "한 그룹 사전-사후 테스트" 설계입니다.
제안된 개입은 (1) 문화적으로 민감한, (2) ACTIVATE 트라이어드 리더와 연구원이 공동으로 제공할 이론적 기반 개입을 채택할 것입니다.
정보, 동기 부여 및 행동 기술(IMB) 모델과 초이론적 모델을 사용하여 개입을 구현합니다.
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지식을 제공/강화하고, 태도를 수정하고, 동기를 부여하고, COVID-19 백신 주저를 줄이고 COVID-19 백신 접종에 대한 의지와 수용을 높이기 위한 기술과 자원을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 접종 이력 자가 보고를 활용한 코로나19, 인플루엔자, 폐렴의 백신 접종 유병률
기간: 개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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1.
개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. COVID-19 백신 접종 시리즈 완료율 40%
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개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감소된 백신 접종 거부 수준을 달성한 참가자 비율 COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사를 사용한 COVID-19 백신
기간: 개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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1.
개입 전, 개입 후, 3개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다.
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개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사를 사용하여 COVID-19 예방 접종에 대한 행동 변화 수준 증가를 달성한 참가자 비율
기간: 개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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2. 개입 전, 개입 후, 3개월 추적 데이터를 비교하여 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. COVID-19 백신 접종에 대한 행동 단계의 40% 변화
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개입: 4개월; 후속 시점: 개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- vaccinehousing
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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