Accroître l'utilisation des vaccins dans les zones de logements publics sous-financées
23 avril 2024 mis à jour par: Charles Drew University of Medicine and Science
Intervention en partenariat communautaire pour augmenter l'adoption du vaccin COVID-19 chez les Afro-Américains à faible revenu et les résidents des logements publics de Latinx
Cette proposition vise à améliorer l'adoption et l'achèvement de la vaccination contre le COVID-19 parmi les résidents des logements sociaux afro-américains et latinos du sud de Los Angeles.
Compte tenu des multiples disparités vécues par les résidents des logements sociaux, les enquêteurs utiliseront une intervention théorique, multidisciplinaire et adaptée à la culture pour dispenser une éducation à plusieurs niveaux et mettre en œuvre des stratégies innovantes pour engager cette population dans l'adoption de la vaccination COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un groupe particulier, les résidents des logements publics afro-américains et latinos, sont confrontés à des effets néfastes liés à l'aggravation des déterminants sociaux et des disparités en matière de santé.
En utilisant une approche axée sur la communauté, l'objectif global de cette étude proposée est d'augmenter l'adoption du vaccin COVID-19 et l'achèvement de l'impact du COVID-19 chez les résidents des logements sociaux afro-américains et Latinx.
Guidés par le modèle participatif communautaire, les compétences d'information, de motivation et de comportement (IMB) et le modèle transthéorique seront utilisés pour mener à bien cette intervention.
Grâce à ce programme innovant, nous établirons une équipe universitaire-communautaire pour l'amélioration de l'acceptabilité des vaccins et du programme d'engagement ciblé (ACTIVATE), qui développera des triades de leadership composées de dirigeants résidents de logements sociaux, d'étudiants infirmiers praticiens et d'étudiants en santé publique pour mener à bien cette intervention à plusieurs niveaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
462
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Objectif 2 :
Critère d'intégration:
- s'identifier comme Latinx ou Afro-Américain
- 18 ans ou plus
- résider dans l'une des six zones de logements sociaux collaborant
- Parle anglais ou espagnol
Critère d'exclusion:
- Ne pas résider dans l'une des zones de logement public collaboratrices
- Ne s'identifie pas comme afro-américain ou latinx
- 17 ans et moins
- Incapable de parler anglais ou espagnol
Objectif 3 :
Critère d'intégration:
- s'identifier comme Latinx ou Afro-Américain
- 18 ans ou plus
- résider dans l'une des six zones de logements sociaux collaborant
- Parle anglais ou espagnol
- Signaler une hésitation à la vaccination
Critère d'exclusion:
- Ne pas résider dans l'une des zones de logement public collaboratrices
- Ne s'identifie pas comme afro-américain ou latinx
- 17 ans et moins
- Incapable de parler anglais ou espagnol
- A reçu tous les vaccins recommandés pour le COVID-19
- Aucun signalement d'hésitation à la vaccination
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Accroître l'adoption de la vaccination contre la COVID-19
Il s'agit d'une conception pré-expérimentale "un groupe pré-test-post-test" pour augmenter l'adoption et l'achèvement du vaccin COVID-19 chez les résidents de logements sociaux afro-américains et Latinx dans le sud de Los Angeles.
L'intervention proposée utilisera (1) une intervention culturellement sensible, (2) une intervention théorique qui sera menée conjointement par nos chefs de triade ACTIVATE et nos chercheurs.
Nous utiliserons le modèle d'information, de motivation et de compétences comportementales (IMB) et le modèle transthéorique pour mettre en œuvre l'intervention.
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Fournir/améliorer les connaissances, modifier les attitudes, motiver et fournir des compétences et des ressources pour réduire la réticence à la vaccination contre la COVID-19 et accroître la volonté et l'adoption de la vaccination contre la COVID-19.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence de la vaccination contre le COVID-19, la grippe et la pneumonie à l'aide de l'auto-évaluation des antécédents de vaccination
Délai: Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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1.
En comparant les données pré-, post-intervention et de suivi à 9 et 18 mois, nous prévoyons ce qui suit par rapport à la référence : un changement de 40 % dans l'achèvement de la série de vaccination contre la COVID-19
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Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de participants atteignant des niveaux d'hésitation à la vaccination réduits pour le vaccin COVID-19 à l'aide de la boîte à outils des NIH Enquêtes sur le COVID-19
Délai: Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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1.
En comparant les données pré-, post-intervention et de suivi de 3 mois, nous prévoyons ce qui suit par rapport à la référence : un changement de 40 % de l'hésitation à l'égard de la vaccination contre la COVID-19.
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Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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Pourcentage de participants atteignant un niveau accru de changement de comportement vis-à-vis de la vaccination contre la COVID-19 à l'aide de la boîte à outils des NIH Enquêtes sur la COVID-19
Délai: Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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2. En comparant les données de suivi pré-, post-intervention et de 3 mois, nous prévoyons ce qui suit par rapport à la ligne de base : un changement de 40 % de leur stade de changement de comportement vers la vaccination contre la COVID-19
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Intervention : 4 mois ; Point de suivi : 3 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2021
Première publication (Réel)
3 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- vaccinehousing
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .