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增加资源贫乏的公共住房地区的疫苗接种率

社区合作干预以增加低收入、资源不足的非洲裔美国人和拉丁裔公共住房居民的 COVID-19 疫苗接种率

该提案旨在提高洛杉矶南部非裔美国人和拉丁裔公共住房居民中 COVID-19 疫苗接种率和完成率。 鉴于公共住房居民所经历的多重差异,研究人员将利用基于理论、多学科和文化定制的干预措施来提供多层次的教育,并实施创新战略,让这些人群参与 COVID-19 疫苗接种。

研究概览

详细说明

一个特定群体,即非裔美国人和拉丁裔公共住房居民,正面临与日益恶化的社会决定因素和健康差异相关的不利影响。 利用社区驱动的方法,这项拟议研究的总体目标是提高 COVID-19 疫苗的接种率,并完成 COVID-19 在非裔美国人和拉丁裔公共住房居民中的影响。 在基于社区的参与模型、信息、动机和行为技能 (IMB) 和跨理论模型的指导下,将利用该模型来执行此干预。 通过这一创新计划,我们将建立学术社区团队以提高疫苗可接受性和有针对性的参与 (ACTIVATE) 计划,该计划将培养公共住房居民领导、执业护士学生和公共卫生学生的领导三合会,以开展这种多层次干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

462

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

目标 2:

纳入标准:

  • 识别为拉丁裔或非裔美国人
  • 年满 18 岁
  • 居住在六个合作公屋区之一
  • 说英语或西班牙语

排除标准:

  • 不是合作公共住房区之一的居民
  • 不认为自己是非裔美国人或拉丁裔
  • 17 岁及以下
  • 不会说英语或西班牙语

目标 3:

纳入标准:

  • 识别为拉丁裔或非裔美国人
  • 年满 18 岁
  • 居住在六个合作公屋区之一
  • 说英语或西班牙语
  • 报告疫苗犹豫

排除标准:

  • 不是合作公共住房区之一的居民
  • 不认为自己是非裔美国人或拉丁裔
  • 17 岁及以下
  • 不会说英语或西班牙语
  • 已接种所有推荐的 COVID-19 疫苗
  • 没有关于疫苗犹豫的报告

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:增加 COVID-19 疫苗接种率
这是一项实验前的“一组前测-后测”设计,旨在提高南洛杉矶非裔美国人和拉丁裔公共住房居民对 COVID-19 疫苗的接种和完成率。 拟议的干预措施将采用 (1) 文化敏感性,(2) 基于理论的干预措施,将由我们的 ACTIVATE 三合会领导者和我们的研究人员共同实施。 我们将使用信息、动机和行为技能 (IMB) 模型和跨理论模型来实施干预。
提供/增强知识、改变态度、激励和提供技能和资源,以减少对 COVID-19 疫苗的犹豫并提高 COVID-19 疫苗接种的意愿和接受度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用疫苗接种历史自我报告的 COVID-19、流感和肺炎疫苗接种率
大体时间:干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月
1. 通过比较干预前、干预后以及 9 个月和 18 个月的随访数据,我们预计与基线相比会出现以下情况:完成 COVID-19 疫苗接种系列的情况发生 40% 的变化
干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用针对 COVID-19 的 NIH 工具箱调查实现 COVID-19 疫苗疫苗犹豫水平降低的参与者百分比
大体时间:干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月
1. 通过比较干预前、干预后和 3 个月的随访数据,我们预计与基线相比会出现以下情况:对 COVID-19 疫苗接种的犹豫有 40% 的变化。
干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月
使用针对 COVID-19 的 NIH 工具箱调查实现更高水平的 COVID-19 疫苗接种行为改变的参与者百分比
大体时间:干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月
2. 通过比较干预前、干预后和 3 个月的随访数据,我们预计与基线相比会出现以下情况:他们对 COVID-19 疫苗接种的行为阶段发生 40% 的变化
干预:4个月;随访时间:干预后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sharon Cobb、Charles R. Drew University of Medicine & Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月11日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月27日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月23日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • vaccinehousing

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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