Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokotteiden käytön lisääminen aliresurssoiduilla julkisilla asuinalueilla

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Charles Drew University of Medicine and Science

Yhteisön kumppanuustoimet COVID-19-rokotteiden käyttöönoton lisäämiseksi pienituloisissa aliresursseissa afroamerikkalaisissa ja latinalaisissa julkisten asuntojen asukkaissa

Tällä ehdotuksella pyritään tehostamaan COVID-19-rokotusten käyttöönottoa ja loppuun saattamista Etelä-Los Angelesin afroamerikkalaisten ja latinalaismaisten julkisten asuntojen asukkaiden keskuudessa. Ottaen huomioon julkisten asuntojen asukkaiden kokemat moninaiset erot, tutkijat käyttävät teoreettisesti pohjautuvaa, monitieteistä ja kulttuurisesti räätälöityä interventiota tarjotakseen koulutusta useilla tasoilla ja toteuttaakseen innovatiivisia strategioita saadakseen tämän väestön mukaan COVID-19-rokotuksen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi tietty ryhmä, afroamerikkalaiset ja latinalaismaiset julkisten asuntojen asukkaat, kohtaa kielteisiä vaikutuksia, jotka liittyvät paheneviin sosiaalisiin tekijöihin ja terveyseroihin. Tämän ehdotetun tutkimuksen yleisenä tavoitteena on yhteisölähtöistä lähestymistapaa hyödyntäen lisätä COVID-19-rokotteen käyttöä ja täydentää COVID-19:n vaikutusta afroamerikkalaisten ja latinalaisten julkisten asuntojen asukkaiden keskuudessa. Yhteisöpohjaisen osallistumismallin ohjaamana tässä interventiossa käytetään tieto-, motivaatio- ja käyttäytymistaitoja (IMB) ja transteoreettista mallia. Tämän innovatiivisen ohjelman avulla perustamme rokotteiden hyväksyttävyyttä ja kohdennettua sitoutumista parantavan akateemisen yhteisön tiimin (ACTIVATE), joka kehittää johtajuuskolmioita julkisten asuntojen asukkaiden johtajista, sairaanhoitajaopiskelijoista ja kansanterveysalan opiskelijoista tämän monitasoisen toimenpiteen toteuttamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

462

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Tavoite 2:

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa latinalaisiksi tai afroamerikkalaisiksi
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • asuvat yhdellä kuudesta yhteistyöhön osallistuvasta julkisesta asuinalueesta
  • Puhu joko englantia tai espanjaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei asu yhteistyöhön osallistuvalla julkisella asuinalueella
  • Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi tai latinalaisiksi
  • 17-vuotiaat ja nuoremmat
  • Ei osaa puhua englantia tai espanjaa

Tavoite 3:

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa latinalaisiksi tai afroamerikkalaisiksi
  • 18-vuotias tai vanhempi
  • asuvat yhdellä kuudesta yhteistyöhön osallistuvasta julkisesta asuinalueesta
  • Puhu joko englantia tai espanjaa
  • Ilmoita rokotteen epäröimisestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei asu yhteistyöhön osallistuvalla julkisella asuinalueella
  • Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi tai latinalaisiksi
  • 17-vuotiaat ja nuoremmat
  • Ei osaa puhua englantia tai espanjaa
  • Sai kaikki suositellut COVID-19-rokotteet
  • Ei raportoitu rokotteen epäröintiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COVID-19-rokotteen käyttöönoton lisääminen
Tämä on esikokeellinen "yhden ryhmän esitesti-jälkitesti" -suunnitelma, jolla pyritään lisäämään COVID-19-rokotteen ottoa ja valmistumista Etelä-Los Angelesin afroamerikkalaisten ja latinalaismaiden julkisten asuntojen asukkaiden keskuudessa. Ehdotettu interventio käyttää (1) kulttuurisesti herkkää, (2) teoreettista interventiota, jonka ACTIVATE-triadin johtajamme ja tutkijamme toteuttavat yhdessä. Käytämme informaatio-, motivaatio- ja käyttäytymistaitojen (IMB) -mallia ja transteoreettista mallia intervention toteuttamiseen.
Käyttäytyminen: Lisääntyvä COVID-19-rokotteen halukkuus ja käyttöönotto
Tarjoa/lisää tietoa, muokkaa asenteita, motivoi ja tarjoa taitoja ja resursseja COVID-19-rokotteen epäröintien vähentämiseksi ja COVID-19-rokotusten halukkuuden lisäämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotuksen yleisyys COVID-19-, influenssa- ja keuhkokuumeen vastaan ​​rokotushistorian omaraportin avulla
Aikaikkuna: Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
1. Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen sekä 9 ja 18 kuukauden seurantatietoja, odotamme seuraavaa lähtötasoon verrattuna: 40 %:n muutos COVID-19-rokotussarjan valmistumisessa
Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttivat COVID-19-rokotteen rokotteen epäröintitasoa NIH:n työkalupakkikyselyjen avulla COVID-19-rokotteesta
Aikaikkuna: Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
1. Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen ja kolmen kuukauden seurantatietoja, odotamme seuraavaa lähtötilanteeseen verrattuna: 40 %:n muutos epäröivässä COVID-19-rokotuksen suhteen.
Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttavat lisääntyneen käyttäytymismuutoksen COVID-19-rokotuksen suhteen NIH Toolboxin COVID-19-kyselyjen avulla
Aikaikkuna: Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
2. Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeistä ja kolmen kuukauden seurantatietoja, odotamme seuraavaa lähtötasoon verrattuna: 40 %:n muutos heidän käyttäytymisvaiheessaan muuttuu kohti COVID-19-rokotusta
Interventio: 4 kuukautta; Seurantapiste: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charles Drew University of Medicine and Science

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • vaccinehousing

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronaviirus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa